Dietary Protein Requirements in Hemodialysis Patients
16. juli 2014 opdateret af: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
Dietary Protein Intake and Its Effect on Nitrogen Balance in Maintenance Hemodialysis (MHD) Patients
The primary purpose of this study is to assess dietary protein requirements in clinically stable maintenance hemodialysis (MHD) patients.
It is hypothesized that the average dietary protein intake (DPI) that will maintain nitrogen balance is 1.00 g protein/kg/day, but that a safe intake that maintains balance in almost all MHD patients is about 1.25g protein/kg/day.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
A high proportion of maintenance hemodialysis (MHD) patients have protein-energy malnutrition (PEM) which is a powerful predictor of high morbidity and mortality. Although inflammation may contribute to PEM, low dietary protein intake (DPI) is often a contributing factor. The usual DPI of MHD patients in about 1.0 g protein/kg/day, whereas expert groups recommend = 1.20 g protein/kg/day. However, these recommendations are based upon few studies, often of insufficient duration, that were usually carried out with obsolete types of dialysis therapy.
We will examine the response to different levels of dietary protein intake (0.6-1.3 g protein/kg/day) under classical balance techniques with carefully controlled dietary intakes, living, conditions, and collection of nitrogen outputs and carefully measured nitrogen intakes and outputs.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Torrance, California, Forenede Stater, 90509
- Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Ages from 30 years through 65 years
- Both men and women and all ethnic and racial groups
- Treatment with MHD for 6 months or greater
- Hemoglobin of at least 11 g/dL
- Neurological examination indicating no severe neuropathy
- A negative test for peripheral arterial occlusive disease
Exclusion Criteria:
- Obesity: body weight greater than >115% of standard
- History of active cancer other than basal cell carcinoma
- Symptomatic severe ischemic heart disease, uncontrolled serious dysrhythmias, uncontrolled congestive heart failure, poorly controlled hypertension, severe musculoskeletal disease, arthritis or amputations of the lower extremities
- Insulin dependent or insulin independent diabetes mellitus
- Severe lung or liver disease, uncontrolled asthma, active vasculitis. Severe chronic infection or any other acute or chronic inflammatory or catabolic illnesses
- Psychosis, inability to give informed consent, evidence that patient will not comply with study protocol
- Alcohol or other recreational drug abuse
- Patients who received L-carnitine or anabolic hormones within the previous 6 months
- Pregnancy
- Patients who are physically and/or psychologically incapable of undergoing the protocol
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dietary Protein Intake
One treatment Arm; Protein Diet: All patients will be fed the following five diets, in random order, each for 17-19 days: 0.6 g protein/kg/day, 0.8 g protein/kg/day, 1.0 g protein/kg/day, 1.15 g protein/kg/day, 1.3 g protein/kg/day.
|
Protein diets fed for 17-19 days to each patient in random order: 0.6 g protein/kg/day, 0.8 g protein/kg/day, 1.0 g protein/kg/day, 1.15 g protein/kg/day, 1.3 g protein/kg/day.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Nitrogen Balance
Tidsramme: One year
|
One year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joel D Kopple, MD, Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juli 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juli 2014
Først opslået (Skøn)
18. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. juli 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2014
Sidst verificeret
1. juli 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10602 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .