Dietary Protein Requirements in Hemodialysis Patients
16 de julio de 2014 actualizado por: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
Dietary Protein Intake and Its Effect on Nitrogen Balance in Maintenance Hemodialysis (MHD) Patients
The primary purpose of this study is to assess dietary protein requirements in clinically stable maintenance hemodialysis (MHD) patients.
It is hypothesized that the average dietary protein intake (DPI) that will maintain nitrogen balance is 1.00 g protein/kg/day, but that a safe intake that maintains balance in almost all MHD patients is about 1.25g protein/kg/day.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A high proportion of maintenance hemodialysis (MHD) patients have protein-energy malnutrition (PEM) which is a powerful predictor of high morbidity and mortality. Although inflammation may contribute to PEM, low dietary protein intake (DPI) is often a contributing factor. The usual DPI of MHD patients in about 1.0 g protein/kg/day, whereas expert groups recommend = 1.20 g protein/kg/day. However, these recommendations are based upon few studies, often of insufficient duration, that were usually carried out with obsolete types of dialysis therapy.
We will examine the response to different levels of dietary protein intake (0.6-1.3 g protein/kg/day) under classical balance techniques with carefully controlled dietary intakes, living, conditions, and collection of nitrogen outputs and carefully measured nitrogen intakes and outputs.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Torrance, California, Estados Unidos, 90509
- Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Ages from 30 years through 65 years
- Both men and women and all ethnic and racial groups
- Treatment with MHD for 6 months or greater
- Hemoglobin of at least 11 g/dL
- Neurological examination indicating no severe neuropathy
- A negative test for peripheral arterial occlusive disease
Exclusion Criteria:
- Obesity: body weight greater than >115% of standard
- History of active cancer other than basal cell carcinoma
- Symptomatic severe ischemic heart disease, uncontrolled serious dysrhythmias, uncontrolled congestive heart failure, poorly controlled hypertension, severe musculoskeletal disease, arthritis or amputations of the lower extremities
- Insulin dependent or insulin independent diabetes mellitus
- Severe lung or liver disease, uncontrolled asthma, active vasculitis. Severe chronic infection or any other acute or chronic inflammatory or catabolic illnesses
- Psychosis, inability to give informed consent, evidence that patient will not comply with study protocol
- Alcohol or other recreational drug abuse
- Patients who received L-carnitine or anabolic hormones within the previous 6 months
- Pregnancy
- Patients who are physically and/or psychologically incapable of undergoing the protocol
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Dietary Protein Intake
One treatment Arm; Protein Diet: All patients will be fed the following five diets, in random order, each for 17-19 days: 0.6 g protein/kg/day, 0.8 g protein/kg/day, 1.0 g protein/kg/day, 1.15 g protein/kg/day, 1.3 g protein/kg/day.
|
Protein diets fed for 17-19 days to each patient in random order: 0.6 g protein/kg/day, 0.8 g protein/kg/day, 1.0 g protein/kg/day, 1.15 g protein/kg/day, 1.3 g protein/kg/day.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Nitrogen Balance
Periodo de tiempo: One year
|
One year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Joel D Kopple, MD, Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10602 (Otro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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