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Dietary Protein Requirements in Hemodialysis Patients

16 luglio 2014 aggiornato da: Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Dietary Protein Intake and Its Effect on Nitrogen Balance in Maintenance Hemodialysis (MHD) Patients

The primary purpose of this study is to assess dietary protein requirements in clinically stable maintenance hemodialysis (MHD) patients. It is hypothesized that the average dietary protein intake (DPI) that will maintain nitrogen balance is 1.00 g protein/kg/day, but that a safe intake that maintains balance in almost all MHD patients is about 1.25g protein/kg/day.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A high proportion of maintenance hemodialysis (MHD) patients have protein-energy malnutrition (PEM) which is a powerful predictor of high morbidity and mortality. Although inflammation may contribute to PEM, low dietary protein intake (DPI) is often a contributing factor. The usual DPI of MHD patients in about 1.0 g protein/kg/day, whereas expert groups recommend = 1.20 g protein/kg/day. However, these recommendations are based upon few studies, often of insufficient duration, that were usually carried out with obsolete types of dialysis therapy.

We will examine the response to different levels of dietary protein intake (0.6-1.3 g protein/kg/day) under classical balance techniques with carefully controlled dietary intakes, living, conditions, and collection of nitrogen outputs and carefully measured nitrogen intakes and outputs.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90509
        • Harbor-UCLA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ages from 30 years through 65 years
  • Both men and women and all ethnic and racial groups
  • Treatment with MHD for 6 months or greater
  • Hemoglobin of at least 11 g/dL
  • Neurological examination indicating no severe neuropathy
  • A negative test for peripheral arterial occlusive disease

Exclusion Criteria:

  • Obesity: body weight greater than >115% of standard
  • History of active cancer other than basal cell carcinoma
  • Symptomatic severe ischemic heart disease, uncontrolled serious dysrhythmias, uncontrolled congestive heart failure, poorly controlled hypertension, severe musculoskeletal disease, arthritis or amputations of the lower extremities
  • Insulin dependent or insulin independent diabetes mellitus
  • Severe lung or liver disease, uncontrolled asthma, active vasculitis. Severe chronic infection or any other acute or chronic inflammatory or catabolic illnesses
  • Psychosis, inability to give informed consent, evidence that patient will not comply with study protocol
  • Alcohol or other recreational drug abuse
  • Patients who received L-carnitine or anabolic hormones within the previous 6 months
  • Pregnancy
  • Patients who are physically and/or psychologically incapable of undergoing the protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dietary Protein Intake
One treatment Arm; Protein Diet: All patients will be fed the following five diets, in random order, each for 17-19 days: 0.6 g protein/kg/day, 0.8 g protein/kg/day, 1.0 g protein/kg/day, 1.15 g protein/kg/day, 1.3 g protein/kg/day.
Altro: Protein Diet
Protein diets fed for 17-19 days to each patient in random order: 0.6 g protein/kg/day, 0.8 g protein/kg/day, 1.0 g protein/kg/day, 1.15 g protein/kg/day, 1.3 g protein/kg/day.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Nitrogen Balance
Lasso di tempo: One year
One year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Joel D Kopple, MD, Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

18 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10602 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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