Effekterne af den kombinerede terapi af akupunktur og yogaøvelser på vægttab
29. september 2014 opdateret af: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
At evaluere virkningerne af vægttab ved kombineret terapi af akupunktur og yogatræning
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af en kombination af akupunktur og ayuveda yoga øvelse på vægttab for overvægtige.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fedme er et almindeligt sundhedsproblem i udviklede lande.
På nuværende tidspunkt er det medicinske personale allerede blevet advaret om, at fedme faktisk er en slags sygdom og en af de epidemiske sygdomme, der eroderer menneskers sundhed i verden.
Det handler ikke kun om personens helbred, men også et væsentligt folkesundhedsproblem.
Det er blevet fanget af vores opmærksomhed, at nogle sygdomme, såsom hjerte-kar-sygdomme, diabetes og forhøjet blodtryk, kommer sammen med overvægt og fedme.
Nylige undersøgelser har vist en positiv sammenhæng mellem kroniske sygdomme og fedme.
Der er mange behandlinger for fedme, generelt kan akupunktur være en effektiv.
Akupunktur kan undertrykke folks appetit, bremse mavens krybende bevægelse og øge mavens evakueringstid.
Samtidig styrer akupunktur kroppen gennem optagelse og opbevaring af kalorien via justering af det endokrine system.
Men vi har stadig brug for en mere effektiv måde at accelerere kropsfedtmetabolismen og mindske oplagringen af fedtet in vivo.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekterne af kombination af akupunktur og ayuveda yoga øvelse på vægttab blandt overvægtige.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
74
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Changhua County, Taiwan
- Rekruttering
- Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Kuender D. Yang, PhD
- Telefonnummer: 886-975617006
- E-mail: yangkd.yeh@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI > 24
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af kræft.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Akupunktur kontrol
Akupunkturgruppen vil modtage 30 minutters behandling tre gange om ugen i 3 måneder.
|
Akupunktur omkring 30 minutter vil blive udført af en traditionel kinesisk læge tre gange om ugen i 3 måneder.
|
|
Eksperimentel: akupunktur og yogaøvelser
Forsøgspersonen vil modtage en kombination af akupunktur og yogaøvelser tre gange om ugen i 3 måneder.
|
Akupunktur omkring 30 minutter vil blive udført af en traditionel kinesisk læge tre gange om ugen i 3 måneder.
Forsøgspersonen vil modtage regelmæssig 60-minutters yogaøvelse tre gange om ugen i 3 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reducer body mass index.
Tidsramme: Ændring fra baseline i body mass index efter 3 måneder
|
Resultatmål sammenligner ændringen i kropsmasseindeks i løbet af 3 måneders behandling.
|
Ændring fra baseline i body mass index efter 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reducer taljen
Tidsramme: Ændring fra baseline i talje ved 3 måneder
|
Resultatmål sammenligner ændringen i taljegrænsen i løbet af 3 måneders behandling.
|
Ændring fra baseline i talje ved 3 måneder
|
|
Ændre biokemisk profil af blod
Tidsramme: Ændring fra baseline i biokemisk profil af blod efter 3 måneder
|
Resultatmål sammenligner ændringerne i blodets biokemiske profil inklusive kolesterol/high-density lipoprotein/low-density lipoprotein/blodsukker i løbet af 3 måneders behandling.
Perifert blod vil blive indsamlet på 2 forskellige tidspunkter.
(1) baseline data: før intervention, (2) resultatdata: 3 måneder efter intervention.
|
Ændring fra baseline i biokemisk profil af blod efter 3 måneder
|
|
Immunmodulation
Tidsramme: Ændring fra baseline i lymfocytprofil og polarisering efter 3 måneder
|
Immunfunktionen vil blive vurderet ved blodanalyse, herunder lymfocytsubpopulationer (Th1/Th2/Treg/Th17), polarisering (T-bet/Gata-3/Foxp3/RORrt), dets relaterede cytokiner (Th1: IL-12/IFN-γ/ IL-27; Th2: IL-4/IL-13/IL-25; Th17: IL-17A/IL-6/IL-21; Treg: TGF-β/IL-10) i løbet af 3 måneders behandling.
Perifert blod vil blive indsamlet på 2 forskellige tidspunkter.
(1) baseline data: før intervention, (2) resultatdata: 3 måneder efter intervention.
|
Ændring fra baseline i lymfocytprofil og polarisering efter 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Kuender D. Yang, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
- Studieleder: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology
- Ledende efterforsker: Yu-Kwan Lu, MD., Show Chwan Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2014
Først opslået (Skøn)
2. oktober 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. oktober 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1011003
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .