- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02254603
Gli effetti della terapia combinata dell'agopuntura e dell'esercizio yoga sulla perdita di peso
29 settembre 2014 aggiornato da: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
Per valutare gli effetti della perdita di peso mediante la terapia combinata di agopuntura ed esercizio di yoga
Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti della combinazione di agopuntura e esercizio di yoga ayuveda sulla perdita di peso per il sovrappeso.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obesità è un problema di salute comune nei paesi sviluppati.
Allo stato attuale, il personale medico è già stato allertato che l'obesità è una specie di malattia in realtà e una delle malattie epidemiche che erodono la salute umana nel mondo.
Non si tratta solo della salute della persona ma anche di uno dei principali problemi di salute pubblica.
È stato attirato la nostra attenzione sul fatto che alcune malattie, come le malattie cardiovascolari, il diabete e l'ipertensione si accompagnano al sovrappeso e all'obesità.
Recenti studi avevano dimostrato una correlazione positiva tra malattie croniche e obesità.
Ci sono molti trattamenti per l'obesità, in generale, l'agopuntura può essere efficace.
L'agopuntura può sopprimere l'appetito delle persone, rallentare il movimento strisciante dello stomaco e aumentare il tempo di evacuazione dello stomaco.
Allo stesso tempo, l'agopuntura controlla il corpo attraverso l'assorbimento e l'immagazzinamento delle calorie attraverso la regolazione del sistema endocrino.
Ma abbiamo ancora bisogno di un modo più efficiente per accelerare il metabolismo del grasso corporeo e diminuire l'immagazzinamento del grasso in vivo.
Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di esaminare gli effetti della combinazione di agopuntura e esercizio di yoga ayuveda sulla perdita di peso tra le persone in sovrappeso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
74
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Changhua County, Taiwan
- Reclutamento
- Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
-
Contatto:
- Kuender D. Yang, PhD
- Numero di telefono: 886-975617006
- Email: yangkd.yeh@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IMC > 24
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di cancro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Controlli di agopuntura
Il gruppo di agopuntura riceverà un trattamento di 30 minuti tre volte a settimana per 3 mesi.
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L'agopuntura di circa 30 minuti verrà eseguita da un medico cinese tradizionale tre volte a settimana per 3 mesi.
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Sperimentale: agopuntura e yoga
Il soggetto riceverà una combinazione di agopuntura ed esercizi di yoga tre volte a settimana per 3 mesi.
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L'agopuntura di circa 30 minuti verrà eseguita da un medico cinese tradizionale tre volte a settimana per 3 mesi.
Il soggetto riceverà un regolare esercizio di yoga di 60 minuti tre volte a settimana per 3 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ridurre l'indice di massa corporea.
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dell'indice di massa corporea a 3 mesi
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La misura dell'esito confronta la variazione dell'indice di massa corporea durante 3 mesi di trattamento.
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Variazione rispetto al basale dell'indice di massa corporea a 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ridurre il girovita
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale del giro vita a 3 mesi
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La misura dell'esito confronta la variazione del girovita durante 3 mesi di trattamento.
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Variazione rispetto al basale del giro vita a 3 mesi
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Modificare il profilo biochimico del sangue
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nel profilo biochimico del sangue a 3 mesi
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La misura dell'esito confronta i cambiamenti nel profilo biochimico del sangue, inclusi colesterolo/lipoproteine ad alta densità/lipoproteine a bassa densità/glicemia durante 3 mesi di trattamento.
Il sangue periferico verrà raccolto in 2 momenti diversi.
(1) dati di riferimento: prima dell'intervento, (2) dati di esito: a 3 mesi dopo l'intervento.
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Variazione rispetto al basale nel profilo biochimico del sangue a 3 mesi
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Modulazione immunitaria
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale del profilo linfocitario e della polarizzazione a 3 mesi
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La funzione immunitaria sarà valutata mediante analisi del sangue comprese le sottopopolazioni linfocitarie (Th1/ Th2/ Treg/ Th17), la polarizzazione (T-bet/ Gata-3/ Foxp3/ RORrt), le relative citochine (Th1: IL-12/ IFN-γ/ IL-27; Th2: IL-4/ IL-13/ IL-25; Th17: IL-17A/ IL-6/ IL-21; Treg: TGF-β/ IL-10) durante 3 mesi di trattamento.
Il sangue periferico verrà raccolto in 2 momenti diversi.
(1) dati di riferimento: prima dell'intervento, (2) dati di esito: a 3 mesi dopo l'intervento.
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Variazione rispetto al basale del profilo linfocitario e della polarizzazione a 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Kuender D. Yang, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
- Direttore dello studio: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology
- Investigatore principale: Yu-Kwan Lu, MD., Show Chwan Memorial Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
2 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1011003
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