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Gli effetti della terapia combinata dell'agopuntura e dell'esercizio yoga sulla perdita di peso

29 settembre 2014 aggiornato da: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Per valutare gli effetti della perdita di peso mediante la terapia combinata di agopuntura ed esercizio di yoga

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti della combinazione di agopuntura e esercizio di yoga ayuveda sulla perdita di peso per il sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obesità è un problema di salute comune nei paesi sviluppati. Allo stato attuale, il personale medico è già stato allertato che l'obesità è una specie di malattia in realtà e una delle malattie epidemiche che erodono la salute umana nel mondo. Non si tratta solo della salute della persona ma anche di uno dei principali problemi di salute pubblica. È stato attirato la nostra attenzione sul fatto che alcune malattie, come le malattie cardiovascolari, il diabete e l'ipertensione si accompagnano al sovrappeso e all'obesità. Recenti studi avevano dimostrato una correlazione positiva tra malattie croniche e obesità. Ci sono molti trattamenti per l'obesità, in generale, l'agopuntura può essere efficace. L'agopuntura può sopprimere l'appetito delle persone, rallentare il movimento strisciante dello stomaco e aumentare il tempo di evacuazione dello stomaco. Allo stesso tempo, l'agopuntura controlla il corpo attraverso l'assorbimento e l'immagazzinamento delle calorie attraverso la regolazione del sistema endocrino. Ma abbiamo ancora bisogno di un modo più efficiente per accelerare il metabolismo del grasso corporeo e diminuire l'immagazzinamento del grasso in vivo. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di esaminare gli effetti della combinazione di agopuntura e esercizio di yoga ayuveda sulla perdita di peso tra le persone in sovrappeso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Changhua County, Taiwan
        • Reclutamento
        • Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC > 24

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di cancro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Controlli di agopuntura
Il gruppo di agopuntura riceverà un trattamento di 30 minuti tre volte a settimana per 3 mesi.
L'agopuntura di circa 30 minuti verrà eseguita da un medico cinese tradizionale tre volte a settimana per 3 mesi.
Sperimentale: agopuntura e yoga
Il soggetto riceverà una combinazione di agopuntura ed esercizi di yoga tre volte a settimana per 3 mesi.
L'agopuntura di circa 30 minuti verrà eseguita da un medico cinese tradizionale tre volte a settimana per 3 mesi.
Il soggetto riceverà un regolare esercizio di yoga di 60 minuti tre volte a settimana per 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ridurre l'indice di massa corporea.
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dell'indice di massa corporea a 3 mesi
La misura dell'esito confronta la variazione dell'indice di massa corporea durante 3 mesi di trattamento.
Variazione rispetto al basale dell'indice di massa corporea a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ridurre il girovita
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale del giro vita a 3 mesi
La misura dell'esito confronta la variazione del girovita durante 3 mesi di trattamento.
Variazione rispetto al basale del giro vita a 3 mesi
Modificare il profilo biochimico del sangue
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nel profilo biochimico del sangue a 3 mesi
La misura dell'esito confronta i cambiamenti nel profilo biochimico del sangue, inclusi colesterolo/lipoproteine ​​ad alta densità/lipoproteine ​​a bassa densità/glicemia durante 3 mesi di trattamento. Il sangue periferico verrà raccolto in 2 momenti diversi. (1) dati di riferimento: prima dell'intervento, (2) dati di esito: a 3 mesi dopo l'intervento.
Variazione rispetto al basale nel profilo biochimico del sangue a 3 mesi
Modulazione immunitaria
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale del profilo linfocitario e della polarizzazione a 3 mesi
La funzione immunitaria sarà valutata mediante analisi del sangue comprese le sottopopolazioni linfocitarie (Th1/ Th2/ Treg/ Th17), la polarizzazione (T-bet/ Gata-3/ Foxp3/ RORrt), le relative citochine (Th1: IL-12/ IFN-γ/ IL-27; Th2: IL-4/ IL-13/ IL-25; Th17: IL-17A/ IL-6/ IL-21; Treg: TGF-β/ IL-10) durante 3 mesi di trattamento. Il sangue periferico verrà raccolto in 2 momenti diversi. (1) dati di riferimento: prima dell'intervento, (2) dati di esito: a 3 mesi dopo l'intervento.
Variazione rispetto al basale del profilo linfocitario e della polarizzazione a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kuender D. Yang, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
  • Direttore dello studio: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology
  • Investigatore principale: Yu-Kwan Lu, MD., Show Chwan Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

2 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1011003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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