Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ połączonej terapii akupunktury i ćwiczeń jogi na utratę wagi

29 września 2014 zaktualizowane przez: Shu-Hui Yeh, Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital

Ocena efektów utraty wagi przez kombinowaną terapię akupunktury i ćwiczeń jogi

Celem tego badania jest zbadanie wpływu połączenia akupunktury i ćwiczeń ayuveda jogi na utratę wagi u osób z nadwagą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Otyłość jest powszechnym problemem zdrowotnym w krajach rozwiniętych. W chwili obecnej personel medyczny został już ostrzeżony, że otyłość jest właściwie rodzajem choroby i jedną z chorób epidemicznych, które niszczą zdrowie ludzi na świecie. Chodzi nie tylko o zdrowie danej osoby, ale także o główny problem zdrowia publicznego. Zwrócono nam uwagę, że wraz z nadwagą i otyłością pojawiają się niektóre choroby, takie jak choroby układu krążenia, cukrzyca i nadciśnienie. Ostatnie badania wykazały pozytywną korelację między chorobami przewlekłymi a otyłością. Istnieje wiele metod leczenia otyłości, ogólnie akupunktura może być skuteczna. Akupunktura może tłumić apetyt, spowalniać ruchy pełzające żołądka i wydłużać czas opróżniania żołądka. Jednocześnie akupunktura kontroluje organizm poprzez wchłanianie i magazynowanie kalorii poprzez regulację układu hormonalnego. Ale nadal potrzebujemy bardziej wydajnego sposobu na przyspieszenie metabolizmu tkanki tłuszczowej i zmniejszenie magazynowania tłuszczu in vivo. Dlatego celem tego badania jest zbadanie wpływu połączenia akupunktury i ćwiczeń ayuveda jogi na utratę wagi wśród osób z nadwagą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Changhua County, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Division of Core Laboratory; Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI > 24

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie raka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kontrola akupunktury
Grupa akupunkturowa otrzyma 30-minutowy zabieg trzy razy w tygodniu przez 3 miesiące.
Akupunktura około 30 minut będzie wykonywana przez tradycyjnego chińskiego lekarza trzy razy w tygodniu przez 3 miesiące.
Eksperymentalny: akupunktura i ćwiczenia jogi
Pacjent będzie otrzymywał kombinację akupunktury i ćwiczeń jogi trzy razy w tygodniu przez 3 miesiące.
Akupunktura około 30 minut będzie wykonywana przez tradycyjnego chińskiego lekarza trzy razy w tygodniu przez 3 miesiące.
Pacjent będzie otrzymywać regularne 60-minutowe ćwiczenia jogi trzy razy w tygodniu przez 3 miesiące.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejsz wskaźnik masy ciała.
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej wskaźnika masy ciała po 3 miesiącach
Miara wyniku porównuje zmianę wskaźnika masy ciała podczas 3-miesięcznego leczenia.
Zmiana od wartości początkowej wskaźnika masy ciała po 3 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejsz talię
Ramy czasowe: Zmiana w talii w stosunku do linii podstawowej po 3 miesiącach
Miara wyniku porównuje zmianę obwodu talii podczas 3-miesięcznego leczenia.
Zmiana w talii w stosunku do linii podstawowej po 3 miesiącach
Zmień profil biochemiczny krwi
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w profilu biochemicznym krwi po 3 miesiącach
Miara wyniku porównuje zmiany profilu biochemicznego krwi, w tym cholesterolu/lipoprotein o dużej gęstości/lipoprotein o małej gęstości/cukru we krwi podczas 3-miesięcznego leczenia. Krew obwodowa zostanie pobrana w 2 różnych terminach. (1) dane wyjściowe: przed interwencją, (2) dane wynikowe: 3 miesiące po interwencji.
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w profilu biochemicznym krwi po 3 miesiącach
Modulacja odporności
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej w profilu limfocytów i polaryzacji po 3 miesiącach
Czynność immunologiczna zostanie oceniona na podstawie analizy krwi, w tym subpopulacji limfocytów (Th1/ Th2/ Treg/ Th17), polaryzacji (T-bet/ Gata-3/ Foxp3/ RORrt), związanych z nią cytokin (Th1: IL-12/ IFN-γ/ IL-27; Th2: IL-4/IL-13/IL-25; Th17: IL-17A/IL-6/IL-21; Treg: TGF-β/IL-10) podczas 3-miesięcznego leczenia. Krew obwodowa zostanie pobrana w 2 różnych terminach. (1) dane wyjściowe: przed interwencją, (2) dane wynikowe: 3 miesiące po interwencji.
Zmiana od linii podstawowej w profilu limfocytów i polaryzacji po 3 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kuender D. Yang, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital
  • Dyrektor Studium: Shu-Hui Yeh, PhD., Chang Bing Show Chwan Memorial Hospital & Central Taiwan University of Science and Technology
  • Główny śledczy: Yu-Kwan Lu, MD., Show Chwan Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1011003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj