Gender and Proper Size of Oropharyngeal Airway: Pilot Study
30. juli 2015 opdateret af: Yonsei University
The purpose of this study is to assess the adequacy of mask ventilation with the different sized-oropharyngeal airway.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Korea
-
Seoul, Korea, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain MedicineSeverance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- adult patients undergoing surgery that requires general anesthesia
Exclusion Criteria:
- anticipated difficult intubation
- patients without teeth or with loose teeth
- cervical spine disease
- body mass index over 35 kg/m2
- pregnancy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: No. 7 oral airway
|
the use of 7 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
|
|
Eksperimentel: No. 8 oral airway
|
the use of 8 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
|
|
Aktiv komparator: No. 9 oral airway
|
the use of 9 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
the proportion of patients whose oropharyngeal airway is proper
Tidsramme: up to 10 minutes after the start of anesthetic induction
|
The oropharyngeal airway will be inserted into the patient's mouth.
Investigators will check the laryngeal view using fiberoptic bronchoscope and the adequacy of ventilation after the investigator ventilates the patient using the face mask.
If both the laryngeal view and ventilation are appropriate, the size of oropharyngeal airway will be considered as the proper size for the patient.
|
up to 10 minutes after the start of anesthetic induction
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. december 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. december 2014
Først opslået (Skøn)
29. december 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2015
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2014-0805
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .