Gender and Proper Size of Oropharyngeal Airway: Pilot Study
2015年7月30日 更新者：Yonsei University
The purpose of this study is to assess the adequacy of mask ventilation with the different sized-oropharyngeal airway.
研究概览
地位
完全的
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Korea
-
Seoul、Korea、大韩民国、120-752
- Department of Anesthesiology and Pain MedicineSeverance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- adult patients undergoing surgery that requires general anesthesia
Exclusion Criteria:
- anticipated difficult intubation
- patients without teeth or with loose teeth
- cervical spine disease
- body mass index over 35 kg/m2
- pregnancy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：No. 7 oral airway
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the use of 7 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
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实验性的：No. 8 oral airway
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the use of 8 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
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有源比较器：No. 9 oral airway
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the use of 9 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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the proportion of patients whose oropharyngeal airway is proper
大体时间：up to 10 minutes after the start of anesthetic induction
|
The oropharyngeal airway will be inserted into the patient's mouth.
Investigators will check the laryngeal view using fiberoptic bronchoscope and the adequacy of ventilation after the investigator ventilates the patient using the face mask.
If both the laryngeal view and ventilation are appropriate, the size of oropharyngeal airway will be considered as the proper size for the patient.
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up to 10 minutes after the start of anesthetic induction
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2014年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月22日
首次发布 (估计)
2014年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月30日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4-2014-0805
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