Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gender and Proper Size of Oropharyngeal Airway: Pilot Study

30 luglio 2015 aggiornato da: Yonsei University
The purpose of this study is to assess the adequacy of mask ventilation with the different sized-oropharyngeal airway.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Korea
      • Seoul, Korea, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain MedicineSeverance Hospital, Yonsei University Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adult patients undergoing surgery that requires general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • anticipated difficult intubation
  • patients without teeth or with loose teeth
  • cervical spine disease
  • body mass index over 35 kg/m2
  • pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: No. 7 oral airway
Dispositivo: No. 7 oral airway
the use of 7 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
Sperimentale: No. 8 oral airway
Dispositivo: No. 8 oral airway
the use of 8 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)
Comparatore attivo: No. 9 oral airway
Dispositivo: No. 9 oral airway
the use of 9 cm sized-oropharyngeal airway (Guedel-type color coded oropharyngeal airway, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the proportion of patients whose oropharyngeal airway is proper
Lasso di tempo: up to 10 minutes after the start of anesthetic induction
The oropharyngeal airway will be inserted into the patient's mouth. Investigators will check the laryngeal view using fiberoptic bronchoscope and the adequacy of ventilation after the investigator ventilates the patient using the face mask. If both the laryngeal view and ventilation are appropriate, the size of oropharyngeal airway will be considered as the proper size for the patient.
up to 10 minutes after the start of anesthetic induction

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yonsei University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

29 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2014-0805

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su No. 7 oral airway

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi