- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02356133
Forholdet mellem rSO2, MAP, et al. ved nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi
4. august 2018 opdateret af: China International Neuroscience Institution
Forholdet mellem rSO2, MAP, CAM-værdi, vital organdisfunktion og udfaldet af patienter efter operation ved nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi
registrere, beskrive og diskutere forholdet mellem rSO2, MAP, CAM-værdi, vital organdisfunktion og udfaldet af patienter efter operation ved nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
registrere, beskrive og diskutere forholdet mellem rSO2, MAP, CAM-værdi, vital organdisfunktion og udfaldet af patienter efter operation ved brug af nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi i mellemtiden detekterer hjernens iltforsyning og funktionsovervågning ved hjælp af noninvasiv nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær Neurokirurgi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
43
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Planlagt til at gennemgå endovaskulær neurokirurgi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- American Society of Anesthesiology (ASA) klasse I~Ⅲ, i alderen fra 18 til 80 år
Ekskluderingskriterier:
- ASA>Ⅳ
- Ikke-samarbejdsvillige
- Sygelig fedme (BMI>35 kg/m2)
- Præoperativ hyperreaktivitet luftveje og gastro-esophageal refluks
- Eksistensen af tilstanden eller en diagnose af demens, delirium, depression, kognitiv dysfunktion før operationen blev også udelukket
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
der er sammenhæng mellem rSO2 og MAP under neurokirurgi
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
der er sammenhæng mellem rSO2- og CAM-værdier
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
|
vital organdisfunktion relateret til rSO2 og dårligt resultat hos patienterne
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. februar 2015
Først opslået (Skøn)
5. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0810-758
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .