Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem rSO2, MAP, et al. ved nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi

Forholdet mellem rSO2, MAP, CAM-værdi, vital organdisfunktion og udfaldet af patienter efter operation ved nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi

registrere, beskrive og diskutere forholdet mellem rSO2, MAP, CAM-værdi, vital organdisfunktion og udfaldet af patienter efter operation ved nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

registrere, beskrive og diskutere forholdet mellem rSO2, MAP, CAM-værdi, vital organdisfunktion og udfaldet af patienter efter operation ved brug af nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær neurokirurgi i mellemtiden detekterer hjernens iltforsyning og funktionsovervågning ved hjælp af noninvasiv nær-infrarød spektroskopi i endovaskulær Neurokirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Planlagt til at gennemgå endovaskulær neurokirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiology (ASA) klasse I~Ⅲ, i alderen fra 18 til 80 år

Ekskluderingskriterier:

  • ASA>Ⅳ
  • Ikke-samarbejdsvillige
  • Sygelig fedme (BMI>35 kg/m2)
  • Præoperativ hyperreaktivitet luftveje og gastro-esophageal refluks
  • Eksistensen af ​​tilstanden eller en diagnose af demens, delirium, depression, kognitiv dysfunktion før operationen blev også udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
der er sammenhæng mellem rSO2 og MAP under neurokirurgi
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
der er sammenhæng mellem rSO2- og CAM-værdier
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder
vital organdisfunktion relateret til rSO2 og dårligt resultat hos patienterne
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2015

Først opslået (Skøn)

5. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0810-758

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner