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La relation entre rSO2, MAP, et al par spectroscopie proche infrarouge en neurochirurgie endovasculaire

4 août 2018 mis à jour par: China International Neuroscience Institution

La relation entre rSO2, MAP, la valeur CAM, le dysfonctionnement des organes vitaux et le résultat des patients après une opération par spectroscopie proche infrarouge en neurochirurgie endovasculaire

enregistrer, décrire et discuter de la relation entre la rSO2, la MAP, la valeur CAM, le dysfonctionnement des organes vitaux et le résultat des patients après une opération par spectroscopie proche infrarouge en neurochirurgie endovasculaire

Aperçu de l'étude

Description détaillée

enregistrer, décrire et discuter de la relation entre rSO2, MAP, la valeur CAM, le dysfonctionnement des organes vitaux et le résultat des patients après l'opération à l'aide de la spectroscopie proche infrarouge en neurochirurgie endovasculaire, tout en détectant l'apport d'oxygène cérébral et la surveillance de la fonction à l'aide de la spectroscopie proche infrarouge non invasive en endovasculaire Neurochirurgie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

43

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 78 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Prévu pour subir une neurochirurgie endovasculaire

La description

Critère d'intégration:

  • American Society of Anesthesiology (ASA) classe I ~ Ⅲ, âgés de 18 à 80 ans

Critère d'exclusion:

  • ASA>Ⅳ
  • Non-coopérants
  • Obésité morbide (IMC>35kg/m2)
  • Hyperréactivité préopératoire des voies respiratoires et reflux gastro-oesophagien
  • L'existence de l'état ou d'un diagnostic de démence, de délire, de dépression, de dysfonctionnement cognitif avant la chirurgie a également été exclue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
il existe une relation entre rSO2 et MAP pendant la neurochirurgie
Délai: 2 mois
2 mois
il y a une relation entre les valeurs rSO2 et CAM
Délai: 2 mois
2 mois
dysfonctionnement des organes vitaux lié au rSO2 et mauvais devenir des patients
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2015

Première publication (Estimation)

5 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0810-758

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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