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A relação entre rSO2, MAP e outros por espectroscopia de infravermelho próximo em neurocirurgia endovascular

4 de agosto de 2018 atualizado por: China International Neuroscience Institution

A relação entre rSO2, MAP, valor CAM, disfunção de órgãos vitais e o resultado de pacientes após operação por espectroscopia de infravermelho próximo em neurocirurgia endovascular

registrar, descrever e discutir a relação entre rSO2, MAP, valor CAM, disfunção de órgãos vitais e o resultado de pacientes após operação por espectroscopia de infravermelho próximo em neurocirurgia endovascular

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

registrar, descrever e discutir a relação entre rSO2, MAP, valor CAM, disfunção de órgãos vitais e o resultado de pacientes após a operação usando espectroscopia de infravermelho próximo em neurocirurgia endovascular enquanto detecta o suprimento de oxigênio cerebral e monitoramento de função usando espectroscopia de infravermelho próximo não invasiva em endovascular Neurocirurgia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

43

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Programado para ser submetido a neurocirurgia endovascular

Descrição

Critério de inclusão:

  • American Society of Anesthesiology (ASA) classe I~Ⅲ, com idade variando de 18 a 80 anos

Critério de exclusão:

  • ASA>Ⅳ
  • não cooperadores
  • Obesidade mórbida (IMC>35kg/m2)
  • Hiperresponsividade pré-operatória das vias aéreas e refluxo gastroesofágico
  • A existência do estado ou diagnóstico de demência, delirium, depressão, disfunção cognitiva antes da cirurgia também foram excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
existe relação entre rSO2 e MAP durante neurocirurgia
Prazo: 2 meses
2 meses
existe relação entre os valores de rSO2 e CAM
Prazo: 2 meses
2 meses
disfunção de órgãos vitais relacionada a rSO2 e mau resultado dos pacientes
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

5 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0810-758

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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