Oxytocins rolle i at fortælle og opdage løgne
9. juni 2016 opdateret af: University of Texas at Austin
Efterforskerne er interesserede i virkningen af intranasal oxytocin i uetisk adfærd.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette projekt er yderligere at udforske oxytocins rolle i moralsk dømmekraft og etisk adfærd.
Oxytocin er et peptidhormon, der produceres i en række hypothalamus-neuroner.
Det frigives til hjernen eller bringes i generel cirkulation gennem sensoriske stimuli på en pulserende måde.
I socialpsykologisk forskning antages oxytocin at koordinere både årsagerne og virkningerne af positive sociale interaktioner i en biofeedback-loop.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Tidlig fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
Ekskluderingskriterier:
_____ _____BP > 130/85, HRT > 95 (kan inkluderes efter undersøgelseslægens/-udpegedes skøn)
- _____ Anfaldshistorie
- _____ Neurologisk lidelse
- _____ Aktuel psykiatrisk lidelse
- _____Tidligere psykiatrisk lidelse (kan inkluderes efter PI's skøn)
- Dato for sidste episode (hvis > 1 år, medtag; hvis <1 år, efter PI's skøn)
- _____Nuværende brug af psykoaktive stoffer
- _____Tidligere brug af psykoaktive stoffer (kan inkluderes efter PI's skøn) _____Dato sidst medicineret_____ _____Type medicin___________________________________
- _____ Nuværende brug af antikoagulantia
- _____ Nuværende brug af kortikosteroider
- _____Tidligere hovedtraume (kan inkluderes efter PI's skøn)
- _____Alkoholisme eller stofmisbrug
- _____Karcinom i brystet eller prostata
- _____Nyre- eller leversygdomme
- _____Kroniske lungesygdomme
- _____Kræft
- _____ Leverproblemer
- _____Hypertension/hjertesygdomme
- _____Kardiovaskulær sygdom
- _____ Nefritis
- _____Diabetes (brug af insulin) /Fedme
- _____Endokrin sygdom eller malignitet
- _____ Astma (kan inkluderes efter skøn af undersøgelseslægen/udpeget, hvis episoder er sjældne, ikke-medicinerede og ingen aktive problemer på studietidspunktet)
- Medicin
- Hyppighed af episoder____ _____Dato for sidste episode_____
- _____Migræne (kan inkluderes efter skøn af undersøgelseslægen/udpeget, hvis episoder er sjældne, ikke-medicinerede og ingen aktive problemer på studietidspunktet)
- Medicin _____Migrænehyppighed_____ _____Dato for sidste migræne_____
- _____Høje niveauer af fysisk kontakt med kvinder eller børn
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: oxytocin
Intranasal 24 IE oxytocin selvadministration.
|
Intranasal oxytocin antages at forstærke indflydelsen af sociale normer på uetisk adfærd.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: placebo
Intranasal placebo.
125 mg 0,5% cholorobutanol til 50 ml saltvand med ca. 5 pH.
Opløsningen vil derefter blive steriliseret ved hjælp af et 0,22 mikron filter.
|
Intranasal oxytocin antages at forstærke indflydelsen af sociale normer på uetisk adfærd.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uetisk adfærd
Tidsramme: 130 minutter
|
For at måle uetisk adfærd vil vi beregne, om deltagerne tog flere penge, end de rent faktisk tjente på en problemløsningsopgave.
|
130 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert A Josephs, PhD, utaustin
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. februar 2015
Først opslået (Skøn)
11. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. juni 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. juni 2016
Sidst verificeret
1. juni 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013-11-0033
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .