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Rôle de l'ocytocine dans la révélation et la détection des mensonges

9 juin 2016 mis à jour par: University of Texas at Austin
Les chercheurs s'intéressent à l'impact de l'ocytocine intranasale sur les comportements contraires à l'éthique.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de ce projet est d'explorer davantage le rôle de l'ocytocine dans le jugement moral et le comportement éthique. L'ocytocine est une hormone peptidique produite dans une variété de neurones hypothalamiques. Il est libéré dans le cerveau ou mis en circulation générale par des stimuli sensoriels de manière pulsatile. Dans la recherche en psychologie sociale, l'ocytocine est supposée coordonner à la fois les causes et les effets des interactions sociales positives dans une boucle de biofeedback.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Première phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme

Critère d'exclusion:

  • _____ _____BP > 130/85, THS > 95 (peut être inclus à la discrétion du médecin de l'étude/de la personne désignée)

    • _____ Antécédents de crises
    • _____Problème neurologique
    • _____Trouble psychiatrique actuel
    • _____Trouble psychiatrique antérieur (peut être inclus à la discrétion du PI)
    • Date du dernier épisode (si > 1 an, inclure ; si < 1 an, à la discrétion du PI)
    • _____Consommation actuelle de drogues psychoactives
    • _____Utilisation antérieure de drogues psychoactives (peut être incluse à la discrétion du PI) _____Date de la dernière prise de médicaments_____ _____Type de médicament___________________________________
    • _____Utilisation actuelle d'anticoagulants
    • _____Utilisation actuelle de corticostéroïdes
    • _____ Traumatisme crânien antérieur (peut être inclus à la discrétion du PI)
    • _____Alcoolisme ou toxicomanie
    • _____Carcinome du sein ou de la prostate
    • _____Maladies rénales ou hépatiques
    • _____Maladies pulmonaires chroniques
    • _____Cancer
    • _____ Problèmes de foie
    • _____Hypertension/Maladies cardiaques
    • _____Maladie cardiovasculaire
    • _____Néphrite
    • _____Diabète (utilisation d'insuline) /Obésité
    • _____Maladie endocrinienne ou malignité
    • _____Asthme (peut être inclus à la discrétion du médecin de l'étude/de la personne désignée, si les épisodes sont peu fréquents, non médicamenteux et sans problème actif au moment de l'étude)
    • Médicament
    • Fréquence des épisodes____ _____Date du dernier épisode_____
    • _____ Migraines (peuvent être incluses à la discrétion du médecin de l'étude/de la personne désignée, si les épisodes sont peu fréquents, non médicamenteux et sans problème actif au moment de l'étude)
    • Médicaments _____Fréquence des migraines_____ _____Date de la dernière migraine_____
    • _____Des niveaux élevés de contact physique avec des femmes ou des enfants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: l'ocytocine
Auto-administration intranasale de 24 UI d'ocytocine.
L'ocytocine intranasale est supposée amplifier l'influence des normes sociales sur les comportements contraires à l'éthique.
Autres noms:
  • syntocinon
Comparateur placebo: placebo
Placebo intranasal. 125 mg de chlorobutanol à 0,5 % pour 50 ml de solution saline, avec un pH d'environ 5. La solution sera ensuite stérilisée à l'aide d'un filtre de 0,22 micron.
L'ocytocine intranasale est supposée amplifier l'influence des normes sociales sur les comportements contraires à l'éthique.
Autres noms:
  • syntocinon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement non conforme à l'éthique
Délai: 130 minutes
Pour mesurer le comportement contraire à l'éthique, nous calculerons si les participants ont pris plus d'argent qu'ils n'en ont réellement gagné sur une tâche de résolution de problèmes.
130 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert A Josephs, PhD, utaustin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2015

Première publication (Estimation)

11 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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