Ruolo dell'ossitocina nel raccontare e rilevare bugie
9 giugno 2016 aggiornato da: University of Texas at Austin
I ricercatori sono interessati all'impatto dell'ossitocina intranasale nel comportamento non etico.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo progetto è esplorare ulteriormente il ruolo dell'ossitocina nel giudizio morale e nel comportamento etico.
L'ossitocina è un ormone peptidico prodotto in una varietà di neuroni ipotalamici.
Viene rilasciato nel cervello o portato nella circolazione generale attraverso stimoli sensoriali in modo pulsatile.
Nella ricerca in psicologia sociale, si ipotizza che l'ossitocina coordini sia le cause che gli effetti delle interazioni sociali positive in un ciclo di biofeedback.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Prima fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio
Criteri di esclusione:
_____ _____BP > 130/85, HRT > 95 (può essere incluso a discrezione del medico dello studio/designato)
- _____Storia di convulsioni
- _____Disordine neurologico
- _____ Disturbo psichiatrico attuale
- _____Precedente disturbo psichiatrico (può essere incluso a discrezione del PI)
- Data dell'ultimo episodio (se > 1 anno, includere; se <1 anno, a discrezione del PI)
- _____Uso attuale di droghe psicoattive
- _____Uso precedente di psicofarmaci (può essere incluso a discrezione del PI) _____Data dell'ultima medicazione_____ _____Tipo di farmaco_____________________
- _____Uso attuale di anticoagulanti
- _____ Uso attuale di corticosteroidi
- _____Precedente trauma cranico (può essere incluso a discrezione del PI)
- _____Alcolismo o abuso di sostanze
- _____Carcinoma della mammella o della prostata
- _____Malattie renali o epatiche
- _____Malattie polmonari croniche
- _____Cancro
- _____Problemi al fegato
- _____Ipertensione/Malattie cardiache
- _____Malattia cardiovascolare
- _____Nefrite
- _____Diabete (uso di insulina) /Obesità
- _____Malattie endocrine o tumori maligni
- _____Asma (può essere incluso a discrezione del medico dello studio/designato, se gli episodi sono poco frequenti, non medicati e nessun problema attivo al momento dello studio)
- Farmaco
- Frequenza degli episodi____ _____Data dell'ultimo episodio_____
- _____ Emicrania (può essere inclusa a discrezione del medico dello studio/designato, se gli episodi sono poco frequenti, non medicati e nessun problema attivo al momento dello studio)
- Farmaci _____Frequenza delle emicranie_____ _____Data dell'ultima emicrania_____
- _____Alti livelli di contatto fisico con donne o bambini
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ossitocina
Autosomministrazione intranasale di 24 UI di ossitocina.
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Si ipotizza che l'ossitocina intranasale amplifichi l'influenza delle norme sociali sul comportamento non etico.
Altri nomi:
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Comparatore placebo: placebo
Placebo intranasale.
125 mg di clorobutanolo allo 0,5% in 50 ml di soluzione fisiologica, con circa 5 pH.
La soluzione verrà quindi sterilizzata utilizzando un filtro da 0,22 micron.
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Si ipotizza che l'ossitocina intranasale amplifichi l'influenza delle norme sociali sul comportamento non etico.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comportamento non etico
Lasso di tempo: 130 minuti
|
Per misurare il comportamento non etico, calcoleremo se i partecipanti hanno preso più denaro di quanto effettivamente guadagnato in un'attività di risoluzione dei problemi.
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130 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert A Josephs, PhD, utaustin
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
11 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2016
Ultimo verificato
1 giugno 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013-11-0033
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