Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Inferior Vena Cava Index hos patienter, der gennemgår leverresektion (IVC)

26. marts 2015 opdateret af: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

Er inferior vena cava kollapsibilitet korreleret med væskebehandling og udfald hos patienter, der gennemgår leverresektion?

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere, om IVC-indeks målt intraoperativt var påvirket af væskeadministration og kunne tilføje enhver nyttig information om hæmodynamikken under leverresektion. Derudover evaluerede efterforskerne, om IVC-indekset på en eller anden måde var korreleret med risikoen for postoperativ komplikation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

91

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

34 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienterne gennemgik leverresektion for primær og sekundær leversygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der har gennemgået hepatektomi for primære og sekundære levertumorer

Ekskluderingskriterier:

Patienter med tumoral trombose eller fuld tumoral involvering/kompression af IVC blev udelukket. Patienter, der ikke kunne opopereres ved laparotomi af en hvilken som helst ekstrahepatisk eller intrahepatisk årsag, og patienter, der tidligere har været underkastet hepatektomi, blev ikke inkluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med levertumorer kandidat til hepatektomi
Andet: IVC-diametreevaluering ved intraoperativ ultralyd
Ud af på hinanden følgende patienter, der gennemgik hepatektomi for primære og sekundære levertumorer, blev patienter, hos hvem IVC-diametre blev målt intraoperativt af kliniske årsager, retrospektivt udvalgt og analyseret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
at undersøge leverresektionens indflydelse på hæmodynamisk status i form af hæmodynamiske indeksændringer
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Milan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2015

Først opslået (Skøn)

1. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IVCindex

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer i leveren

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner