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Indice de la veine cave inférieure chez les patients subissant une résection hépatique (IVC)

26 mars 2015 mis à jour par: Prof. Guido Torzilli, University of Milan

La collapsibilité de la veine cave inférieure est-elle corrélée au régime liquidien et aux résultats chez les patients subissant une résection hépatique ?

Le but de cette étude était d'évaluer si l'indice IVC mesuré en peropératoire était affecté par l'administration de liquide et pouvait ajouter des informations utiles sur l'hémodynamique lors de la résection hépatique. En outre, les enquêteurs ont évalué si l'indice IVC était en quelque sorte corrélé avec le risque de complication postopératoire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

91

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

34 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ont subi une résection hépatique pour une maladie hépatique primaire et secondaire

La description

Critère d'intégration:

Patients ayant subi une hépatectomie pour des tumeurs hépatiques primaires et secondaires

Critère d'exclusion:

Les patients présentant une thrombose tumorale ou une atteinte tumorale complète/compression de la VCI ont été exclus. Les patients non résécables à la laparotomie pour toute raison extra-hépatique ou intra-hépatique et les patients préalablement soumis à une hépatectomie n'ont pas été inclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de tumeurs hépatiques candidats à l'hépatectomie
Parmi les patients consécutifs ayant subi une hépatectomie pour des tumeurs hépatiques primaires et secondaires, les patients dont les diamètres de la VCI ont été mesurés en peropératoire pour des raisons cliniques ont été rétrospectivement sélectionnés et analysés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
étudier l'influence de la résection hépatique sur l'état hémodynamique en termes de modifications des indices hémodynamiques
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2015

Première publication (Estimation)

1 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IVCindex

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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