Índice de vena cava inferior en pacientes sometidos a resección hepática (IVC)
26 de marzo de 2015 actualizado por: Prof. Guido Torzilli, University of Milan
¿La colapsabilidad de la vena cava inferior se correlaciona con el régimen de líquidos y el resultado en pacientes sometidos a resección hepática?
El objetivo de este estudio fue evaluar si el índice IVC medido intraoperatoriamente se vio afectado por la administración de líquidos y podría agregar información útil sobre la hemodinámica durante la resección hepática.
Además, los investigadores evaluaron si el índice IVC se correlacionó de alguna manera con el riesgo de complicaciones posoperatorias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
91
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
34 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes se sometieron a resección hepática por enfermedad hepática primaria y secundaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes que se sometieron a hepatectomía por tumores hepáticos primarios y secundarios
Criterio de exclusión:
Se excluyeron los pacientes con trombosis tumoral o afectación tumoral total/compresión de la VCI. No se incluyeron pacientes irresecables en la laparotomía por cualquier motivo extrahepático o intrahepático y pacientes sometidos previamente a hepatectomía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con tumores hepáticos candidatos a hepatectomía
|
De los pacientes consecutivos que se sometieron a hepatectomía por tumores hepáticos primarios y secundarios, se seleccionaron y analizaron retrospectivamente los pacientes en los que se midió intraoperatoriamente el diámetro de la VCI por razones clínicas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
investigar la influencia de la resección hepática en el estado hemodinámico en términos de cambios en los índices hemodinámicos
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IVCindex
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .