Could Colour Dopper Improve the Diagnosis of Retained Placental Fragments After Second Trimester Miscarriage ?
15. februar 2016 opdateret af: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University
Value of Pelvic Ultrasonography and Colour Doppler in Diagnosing Retained Placental Fragments After Mid Trimester Miscarriage
Value of pelvi- abdominal ultrasound and Doppler in diagnosis of retained products of conception after second trimester miscarriage to select who will benefit from surgical evacuations or conservative management.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
This is a study for diagnostic accuracy test where all patients will undergo US and Doppler examination after second trimester miscarriage. Then all patients with endometrial mass on US will undergo colour Doppler then surgical evacuation and results of histopathology will be recorded.
Now, pathological examination of suction evacuation products is considered the gold standard so sensitivity, specificity, PPV and NPV of US and Doppler are the primary outcome
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
82
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egypten
- Rekruttering
- Faculty of Medicine, Ain Shams University
-
Kontakt:
- ahmed kotb, MD
- Telefonnummer: 2001008681999
- E-mail: ahmedmkotp@hotmail.com
-
Kontakt:
- ahmed kotb
- E-mail: ahmedmkotp@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 50 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients visiting The Obstetrics department in Ain Shams University Hospital complaining of early second trimesteric abortion
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Pregnancy duration: early mid-trimester from 14 to 20 weeks
- Endometrial mass upon ultrasound examination after second trimesteric miscarriage
Exclusion Criteria:
- Uterine congenital anomaly
- Patients with signs of sepsis.
- Negative scan after second trimesteric miscarriage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitivity, specificity, PPV and NPV of Doppler in diagnosis of retained placental fragments after second trimester miscarriage
Tidsramme: 60 minutes after delivery
|
All patients with endometrial mass after spontineous or medical miscarriage will undergo colour Doppler examination within 1 hour of miscarriage
|
60 minutes after delivery
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2016
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2015
Først opslået (Skøn)
17. april 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- USDIA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .