Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Could Colour Dopper Improve the Diagnosis of Retained Placental Fragments After Second Trimester Miscarriage ?

15 februari 2016 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University

Value of Pelvic Ultrasonography and Colour Doppler in Diagnosing Retained Placental Fragments After Mid Trimester Miscarriage

Value of pelvi- abdominal ultrasound and Doppler in diagnosis of retained products of conception after second trimester miscarriage to select who will benefit from surgical evacuations or conservative management.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This is a study for diagnostic accuracy test where all patients will undergo US and Doppler examination after second trimester miscarriage. Then all patients with endometrial mass on US will undergo colour Doppler then surgical evacuation and results of histopathology will be recorded.

Now, pathological examination of suction evacuation products is considered the gold standard so sensitivity, specificity, PPV and NPV of US and Doppler are the primary outcome

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

82

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients visiting The Obstetrics department in Ain Shams University Hospital complaining of early second trimesteric abortion

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Pregnancy duration: early mid-trimester from 14 to 20 weeks
  • Endometrial mass upon ultrasound examination after second trimesteric miscarriage

Exclusion Criteria:

  • Uterine congenital anomaly
  • Patients with signs of sepsis.
  • Negative scan after second trimesteric miscarriage

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensitivity, specificity, PPV and NPV of Doppler in diagnosis of retained placental fragments after second trimester miscarriage
Tijdsspanne: 60 minutes after delivery
All patients with endometrial mass after spontineous or medical miscarriage will undergo colour Doppler examination within 1 hour of miscarriage
60 minutes after delivery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

17 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • USDIA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren