Could Colour Dopper Improve the Diagnosis of Retained Placental Fragments After Second Trimester Miscarriage ?
15 lutego 2016 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University
Value of Pelvic Ultrasonography and Colour Doppler in Diagnosing Retained Placental Fragments After Mid Trimester Miscarriage
Value of pelvi- abdominal ultrasound and Doppler in diagnosis of retained products of conception after second trimester miscarriage to select who will benefit from surgical evacuations or conservative management.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a study for diagnostic accuracy test where all patients will undergo US and Doppler examination after second trimester miscarriage. Then all patients with endometrial mass on US will undergo colour Doppler then surgical evacuation and results of histopathology will be recorded.
Now, pathological examination of suction evacuation products is considered the gold standard so sensitivity, specificity, PPV and NPV of US and Doppler are the primary outcome
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
82
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of Medicine, Ain Shams University
-
Kontakt:
- ahmed kotb, MD
- Numer telefonu: 2001008681999
- E-mail: ahmedmkotp@hotmail.com
-
Kontakt:
- ahmed kotb
- E-mail: ahmedmkotp@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients visiting The Obstetrics department in Ain Shams University Hospital complaining of early second trimesteric abortion
Opis
Inclusion Criteria:
- Pregnancy duration: early mid-trimester from 14 to 20 weeks
- Endometrial mass upon ultrasound examination after second trimesteric miscarriage
Exclusion Criteria:
- Uterine congenital anomaly
- Patients with signs of sepsis.
- Negative scan after second trimesteric miscarriage
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sensitivity, specificity, PPV and NPV of Doppler in diagnosis of retained placental fragments after second trimester miscarriage
Ramy czasowe: 60 minutes after delivery
|
All patients with endometrial mass after spontineous or medical miscarriage will undergo colour Doppler examination within 1 hour of miscarriage
|
60 minutes after delivery
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- USDIA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .