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Could Colour Dopper Improve the Diagnosis of Retained Placental Fragments After Second Trimester Miscarriage ?

15 febbraio 2016 aggiornato da: Ahmed Mohamed El Kotb Abdel Fattah, Ain Shams University

Value of Pelvic Ultrasonography and Colour Doppler in Diagnosing Retained Placental Fragments After Mid Trimester Miscarriage

Value of pelvi- abdominal ultrasound and Doppler in diagnosis of retained products of conception after second trimester miscarriage to select who will benefit from surgical evacuations or conservative management.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a study for diagnostic accuracy test where all patients will undergo US and Doppler examination after second trimester miscarriage. Then all patients with endometrial mass on US will undergo colour Doppler then surgical evacuation and results of histopathology will be recorded.

Now, pathological examination of suction evacuation products is considered the gold standard so sensitivity, specificity, PPV and NPV of US and Doppler are the primary outcome

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients visiting The Obstetrics department in Ain Shams University Hospital complaining of early second trimesteric abortion

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnancy duration: early mid-trimester from 14 to 20 weeks
  • Endometrial mass upon ultrasound examination after second trimesteric miscarriage

Exclusion Criteria:

  • Uterine congenital anomaly
  • Patients with signs of sepsis.
  • Negative scan after second trimesteric miscarriage

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensitivity, specificity, PPV and NPV of Doppler in diagnosis of retained placental fragments after second trimester miscarriage
Lasso di tempo: 60 minutes after delivery
All patients with endometrial mass after spontineous or medical miscarriage will undergo colour Doppler examination within 1 hour of miscarriage
60 minutes after delivery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

17 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USDIA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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