Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er bremserne og håndtagene ved fysisk aktivitetspraksis for patienter med kroniske lændesmerter?

8. juni 2015 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Hvad er bremserne og håndtagene ved fysisk aktivitetspraksis for patienter med kroniske lændesmerter: en kvalitativ undersøgelse

Ikke-specifikke kroniske lændesmerter er en almindelig patologi, som er et reelt folkesundhedsproblem. Omkring 84 % af befolkningen kunne have uspecifikke kroniske lændesmerter mindst én gang i deres liv, og 8 % af den uspecifikke lænderygsmerter kunne blive kroniske (smerter, der ville vare mindst 3 måneder). Denne andel af patienter repræsenterer 85 % af omkostningerne forbundet med denne patologi.

Fysisk aktivitetspraksis er involveret i medicinsk behandling af mange kroniske sygdomme og især for kroniske lændesmerter. I 2003 påpegede Verdenssundhedsorganisationen den dårlige vedhæftning af patienter med kroniske sygdomme til medicinske recepter og de eftervirkninger, det kunne have på sygdomsudviklingen. Derfor er adhæsion til fysisk aktivitetspraksis for patienter med kroniske lændesmerter en af ​​de mest udfordrende spørgsmål for medicinske teams.

Formålet med denne undersøgelse var at identificere bremserne og håndtagene i fysisk aktivitetspraksis for disse patienter. Seksten individuelle interviews og fire fokusgrupper er blevet udført på patienter med kroniske lændesmerter, som blev taget hånd om enten af ​​et rachis funktionelt restaureringsprogram eller af primærpleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ikke-specifikke kroniske lændesmerter er en almindelig patologi, som er et reelt folkesundhedsproblem. Omkring 84 % af befolkningen kunne have uspecifikke kroniske lændesmerter mindst én gang i deres liv, og 8 % af den uspecifikke lænderygsmerter kunne blive kroniske (smerter, der ville vare mindst 3 måneder). Denne andel af patienter repræsenterer 85 % af omkostningerne forbundet med denne patologi.

Fysisk aktivitetspraksis er involveret i medicinsk behandling af mange kroniske sygdomme og især for kroniske lændesmerter. I 2003 påpegede Verdenssundhedsorganisationen den dårlige vedhæftning af patienter med kroniske sygdomme til medicinske recepter og de eftervirkninger, det kunne have på sygdomsudviklingen. Derfor er adhæsion til fysisk aktivitetspraksis for patienter med kroniske lændesmerter en af ​​de mest udfordrende spørgsmål for medicinske teams.

Formålet med denne undersøgelse var at identificere bremserne og håndtagene i fysisk aktivitetspraksis for disse patienter. Seksten individuelle interviews og fire fokusgrupper er blevet udført på patienter med kroniske lændesmerter, som blev taget hånd om enten af ​​et rachis funktionelt restaureringsprogram eller af primærpleje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med kroniske lændesmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde, der er mindst 18 år
  • Patienter med uspecifikke kroniske lændesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiske eller fysiske handicap uforenelige med fokusgrupper/individuelle interviews og udfyldelse af spørgeskemaer.
  • Manglende evne til at forstå eller tale fransk korrekt
  • Symptomatiske smerter i lænden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kroniske lændesmerter
Adfærdsmæssigt: Back Belief spørgeskema
Adfærdsmæssigt: QUEBEC skala
Adfærdsmæssigt: Frygtundgåelse overbevisninger spørgeskema
Adfærdsmæssigt: Visuel analog skala
Adfærdsmæssigt: individuelle samtaler
Adfærdsmæssigt: Fokus gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuelle interviews
Tidsramme: på dag 1
patienter med uspecifikke kroniske lændesmerter forklarer direkte til deres læger, hvad der forhindrer dem i at have fysisk aktivitet
på dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
spørgsmål om deres lændesmerter og fysisk aktivitet
Tidsramme: på dag 1
på dag 1
Back Belief spørgeskema
Tidsramme: på dag 1
- Back Belief spørgeskema, der evaluerer patienters viden om lændesmerter
på dag 1
QUEBEC skala
Tidsramme: på dag 1
- QUEBEC-skala, der evaluerer virkningen af ​​lændesmerter på patienternes daglige liv
på dag 1
Fear Avoidance Beliefs spørgeskema
Tidsramme: på dag 1
- Fear Avoidance Beliefs spørgeskema, der evaluerer frygt og overbevisninger om sygdommen
på dag 1
Visuel analog skala
Tidsramme: på dag 1
Visuel analog skala, der vurderer smerte
på dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Samarbejdspartnere

Université Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2015

Først opslået (Skøn)

9. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHU-0237

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Back Belief spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner