Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wat zijn de remmen en hefbomen van lichaamsbeweging voor patiënten met chronische lage rugpijn?

8 juni 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Wat zijn de remmen en hefbomen van lichaamsbeweging voor patiënten met chronische lage rugpijn: een kwalitatief onderzoek

Niet-specifieke chronische lage rugpijn is een veelvoorkomende pathologie en vormt een reëel probleem voor de volksgezondheid. Ongeveer 84% van de bevolking zou minstens één keer in hun leven niet-specifieke chronische lage rugpijn kunnen hebben en 8% van die niet-specifieke lage rugpijn zou chronisch kunnen worden (pijn die minstens 3 maanden zou aanhouden). Dit deel van de patiënten vertegenwoordigt 85% van de kosten in verband met deze pathologie.

Lichaamsbeweging is betrokken bij de medische zorg voor tal van chronische ziekten en in het bijzonder voor chronische lage rugpijn. In 2003 wees de Wereldgezondheidsorganisatie op de slechte therapietrouw van patiënten met chronische ziekten aan medische voorschriften en de gevolgen die dit zou kunnen hebben voor de evolutie van de ziekte. Daarom is het vasthouden aan fysieke activiteit voor patiënten met chronische lage rugpijn een van de meest uitdagende zaken voor medische teams.

Het doel van deze studie was om de remmen en hefbomen van lichaamsbeweging voor deze patiënten te identificeren. Zestien individuele interviews en vier focusgroepen zijn uitgevoerd bij patiënten met chronische lage rugpijn die werden verzorgd door een programma voor functioneel herstel van de rachis of door eerstelijnszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Niet-specifieke chronische lage rugpijn is een veelvoorkomende pathologie en vormt een reëel probleem voor de volksgezondheid. Ongeveer 84% van de bevolking zou minstens één keer in hun leven niet-specifieke chronische lage rugpijn kunnen hebben en 8% van die niet-specifieke lage rugpijn zou chronisch kunnen worden (pijn die minstens 3 maanden zou aanhouden). Dit deel van de patiënten vertegenwoordigt 85% van de kosten in verband met deze pathologie.

Lichaamsbeweging is betrokken bij de medische zorg voor tal van chronische ziekten en in het bijzonder voor chronische lage rugpijn. In 2003 wees de Wereldgezondheidsorganisatie op de slechte therapietrouw van patiënten met chronische ziekten aan medische voorschriften en de gevolgen die dit zou kunnen hebben voor de evolutie van de ziekte. Daarom is het vasthouden aan fysieke activiteit voor patiënten met chronische lage rugpijn een van de meest uitdagende zaken voor medische teams.

Het doel van deze studie was om de remmen en hefbomen van lichaamsbeweging voor deze patiënten te identificeren. Zestien individuele interviews en vier focusgroepen zijn uitgevoerd bij patiënten met chronische lage rugpijn die werden verzorgd door een programma voor functioneel herstel van de rachis of door eerstelijnszorg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met chronische lage rugpijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw die minstens 18 jaar oud zijn
  • Patiënten met aspecifieke chronische lage rugpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Geestelijke of lichamelijke handicap onverenigbaar met focusgroepen/individuele interviews en het invullen van vragenlijsten.
  • Onvermogen om Frans goed te begrijpen of te spreken
  • Symptomatische lage rugpijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
chronische lage rugpijn
Gedragsmatig: Terug Geloof vragenlijst
Gedragsmatig: QUEBEC schaal
Gedragsmatig: Vragenlijst angstvermijdingsopvattingen
Gedragsmatig: Visuele analoge schaal
Gedragsmatig: individuele gesprekken
Gedragsmatig: Focusgroepen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Individuele gesprekken
Tijdsspanne: op dag 1
Patiënten met niet-specifieke chronische lage rugpijn leggen rechtstreeks aan hun arts uit wat hen ervan weerhoudt om lichamelijk actief te zijn
op dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vragen over hun lage rugpijn en lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: op dag 1
op dag 1
Terug Geloof vragenlijst
Tijdsspanne: op dag 1
- Back Belief-vragenlijst die de kennis van patiënten over lage rugpijn evalueert
op dag 1
QUEBEC schaal
Tijdsspanne: op dag 1
- QUEBEC-schaal die de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven van patiënten evalueert
op dag 1
Angst vermijden Overtuigingen vragenlijst
Tijdsspanne: op dag 1
- Vragenlijst over angstvermijdingsovertuigingen die angsten en overtuigingen over de ziekte evalueert
op dag 1
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: op dag 1
Visuele Analoge Schaal die pijn evalueert
op dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Medewerkers

Université Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

9 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHU-0237

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Terug Geloof vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren