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慢性腰痛患者の身体活動のブレーキとレバーは何ですか?

2015年6月8日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

慢性腰痛患者の身体活動のブレーキとレバーは何ですか : 定性的研究

非特異的な慢性腰痛は、実際の公衆衛生上の問題である一般的な病状です。 人口の約 84% が人生で少なくとも 1 回は非特異的な慢性腰痛を経験する可能性があり、その非特異的な腰痛の 8% が​​慢性化する可能性があります (少なくとも 3 か月続く痛み)。 この割合の患者は、この病状に関連する費用の 85% を占めています。

身体活動の実践は、多くの慢性疾患、特に慢性腰痛の医療に関与しています。 2003 年、世界保健機関は、慢性疾患患者の処方箋への順応性が低いことと、それが病気の進行に及ぼす可能性がある後遺症を指摘しました。 したがって、慢性腰痛患者の身体活動の実践への順守は、医療チームにとって最も困難な問題の 1 つです。

この研究の目的は、これらの患者の身体活動の練習のブレーキとてこを特定することでした。 16 の個別のインタビューと 4 つのフォーカス グループは、軸機能回復プログラムまたはプライマリ ケアのいずれかによって世話をされた慢性腰痛患者に実施されました。

調査の概要

詳細な説明

非特異的な慢性腰痛は、実際の公衆衛生上の問題である一般的な病状です。 人口の約 84% が人生で少なくとも 1 回は非特異的な慢性腰痛を経験する可能性があり、その非特異的な腰痛の 8% が​​慢性化する可能性があります (少なくとも 3 か月続く痛み)。 この割合の患者は、この病状に関連する費用の 85% を占めています。

身体活動の実践は、多くの慢性疾患、特に慢性腰痛の医療に関与しています。 2003 年、世界保健機関は、慢性疾患患者の処方箋への順応性が低いことと、それが病気の進行に及ぼす可能性がある後遺症を指摘しました。 したがって、慢性腰痛患者の身体活動の実践への順守は、医療チームにとって最も困難な問題の 1 つです。

この研究の目的は、これらの患者の身体活動の練習のブレーキとてこを特定することでした。 16 の個別のインタビューと 4 つのフォーカス グループは、軸機能回復プログラムまたはプライマリ ケアのいずれかによって世話をされた慢性腰痛患者に実施されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

29

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性腰痛患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男女
  • 非特異的な慢性腰痛患者

除外基準:

  • 精神的または身体的障害があるため、フォーカス グループ/個人へのインタビューおよびアンケートへの記入に不適格。
  • フランス語を正しく理解できない、または話すことができない
  • 症候性腰痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個別面談
時間枠:1日目
非特異的な慢性腰痛患者は、身体活動を妨げている原因を医師に直接説明します
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛と身体活動に関する質問
時間枠:1日目
1日目
戻る 信念アンケート
時間枠:1日目
- 腰痛に関する患者の知識を評価するBack Beliefアンケート
1日目
ケベックスケール
時間枠:1日目
- 患者の日常生活における腰痛の影響を評価する QUEBEC 尺度
1日目
恐怖回避信念アンケート
時間枠:1日目
- 病気についての恐怖と信念を評価する恐怖回避信念アンケート
1日目
ビジュアル アナログ スケール
時間枠:1日目
痛みを評価するビジュアルアナログスケール
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月8日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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