Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vilka är bromsarna och spakarna för fysisk aktivitetsövning för patienter med kronisk ländryggssmärta?

8 juni 2015 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Vilka är bromsarna och spakarna för fysisk aktivitetsövning för patienter med kronisk ländryggssmärta: en kvalitativ studie

Ospecifik kronisk ländryggssmärta är en vanlig patologi som är ett verkligt folkhälsoproblem. Omkring 84 % av befolkningen kan ha ospecifik kronisk ländryggssmärta minst en gång i livet och 8 % av den ospecifika ländryggssmärtan kan bli kronisk (smärta som varar i minst 3 månader). Denna andel patienter står för 85 % av kostnaderna för denna patologi.

Fysisk aktivitet är involverat i medicinsk vård för många kroniska sjukdomar och särskilt för kronisk ländryggssmärta. År 2003 påpekade Världshälsoorganisationen den dåliga vidhäftningen av patienter med kroniska sjukdomar till medicinska recept och de efterverkningar det kan ha på sjukdomsutvecklingen. Därför är vidhäftning till fysisk aktivitet för patienter med kronisk ländryggssmärta en av de mest utmanande frågorna för medicinska team.

Syftet med denna studie var att identifiera bromsarna och spakarna för fysisk aktivitet för dessa patienter. Sexton individuella intervjuer och fyra fokusgrupper har genomförts med patienter med kronisk ländryggssmärta som tagits om hand antingen av ett rachis funktionsrestaureringsprogram eller av primärvården.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ospecifik kronisk ländryggssmärta är en vanlig patologi som är ett verkligt folkhälsoproblem. Omkring 84 % av befolkningen kan ha ospecifik kronisk ländryggssmärta minst en gång i livet och 8 % av den ospecifika ländryggssmärtan kan bli kronisk (smärta som varar i minst 3 månader). Denna andel patienter står för 85 % av kostnaderna för denna patologi.

Fysisk aktivitet är involverat i medicinsk vård för många kroniska sjukdomar och särskilt för kronisk ländryggssmärta. År 2003 påpekade Världshälsoorganisationen den dåliga vidhäftningen av patienter med kroniska sjukdomar till medicinska recept och de efterverkningar det kan ha på sjukdomsutvecklingen. Därför är vidhäftning till fysisk aktivitet för patienter med kronisk ländryggssmärta en av de mest utmanande frågorna för medicinska team.

Syftet med denna studie var att identifiera bromsarna och spakarna för fysisk aktivitet för dessa patienter. Sexton individuella intervjuer och fyra fokusgrupper har genomförts med patienter med kronisk ländryggssmärta som tagits om hand antingen av ett rachis funktionsrestaureringsprogram eller av primärvården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

29

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med kronisk smärta i nedre delen av ryggen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna som är minst 18 år
  • Patienter med ospecifik kronisk smärta i nedre delen av ryggen

Exklusions kriterier:

  • Psykiska eller fysiska funktionsnedsättningar oförenliga med fokusgrupper/individuella intervjuer och att fylla i frågeformulär.
  • Oförmåga att förstå eller tala franska ordentligt
  • Symtomatisk smärta i nedre delen av ryggen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Individuella intervjuer
Tidsram: på dag 1
patienter med ospecifik kronisk ländryggssmärta förklarar direkt för sina läkare vad som hindrar dem från att ha fysisk aktivitet
på dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
frågor om deras smärta i nedre delen av ryggen och fysisk aktivitet
Tidsram: på dag 1
på dag 1
Back Belief frågeformulär
Tidsram: på dag 1
- Back Belief-enkät som utvärderar patienternas kunskap om smärta i nedre delen av ryggen
på dag 1
QUEBEC-skalan
Tidsram: på dag 1
- QUEBEC-skala som utvärderar effekten av ländryggssmärta på patienters dagliga liv
på dag 1
Frågeformulär för att undvika rädsla
Tidsram: på dag 1
- Fear Avoidance Beliefs frågeformulär som utvärderar rädslor och föreställningar om sjukdomen
på dag 1
Visuell analog skala
Tidsram: på dag 1
Visual Analog Skala som utvärderar smärta
på dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

9 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Back Belief frågeformulär

Prenumerera