Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vævsindsamlingsprotokol for gastroøsofageal kræft

13. maj 2025 opdateret af: University Health Network, Toronto

Vævsindsamling til gastro-esophageal cancer primær cellelinjeetablering

Denne foreslåede samling af primære tumorcellelinjer vil gavne forskning i esophageal cancer inden for University Health Network. Denne samling af gastro-esophageal tumorprøver vil blive brugt til at dyrke primære tumorcellelinjer, som vil give forskere klar prøver af forskellige gastro-esophageal cancerformer. Dette vil hjælpe med at løse problemet med adgang til disse cellelinjer på grund af det begrænsede antal patienter med gastro-øsofageale tumorer og høje kontamineringsrater.

Prøver vil blive indsamlet under operation eller esophagogastroduodenoskopi (EGD). Kirurgen vil resektere en prøve til forskningskoordinatoren og/eller fellow, som vil indsamle prøven og tage den tilbage til laboratoriet til behandling. De indsamlede prøver vil være større end standardprøver, der sendes til patologi. Kirurgen vil sikre sig, at overskydende prøver ikke vil påvirke patologisk diagnose

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prøver vil blive indsamlet under operation, EGD eller anden biopsi. Kirurgen vil resektere en prøve til forskningskoordinatoren og/eller fellow, som vil indsamle prøven og tage den tilbage til laboratoriet til behandling. De indsamlede prøver vil være større end standardprøver, der sendes til patologi. Kirurgen vil sikre sig, at overskydende prøver ikke vil påvirke patologisk diagnose. Derudover kan prøver købes fra National Cancer Institutes Cooperative Human Tissue Network.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Rekruttering
        • University Health Network: Toronto General Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Gail Darling, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med esophagogastric cancer og/eller GERD +/- Barretts esophagus, som vil gennemgå kirurgi og/eller EGD som standardbehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med esophagogastric cancer og/eller GERD +/- Barretts esophagus, som vil gennemgå kirurgi og/eller EGD som standardbehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er raske nok til at blive opereret eller EGD som standardbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
TIssue Collection
Kun én arm vil blive brugt til at indsamle væv fra esophageal Adenocarcinoma
Andet: Vævssamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dyrk, proliferer og opbevarer effektivt primære gastro-esophageal cellelinjer for at skabe en bank af primære esophageal / gastrisk cancer til forskningsformål
Tidsramme: Igangværende
Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme en effektiv måde at dyrke, proliferere og opbevare primære gastro-esophageal cellelinjer for at skabe en bank af primære esophageal/mave-cancer eller GERD med/uden Barretts esophagus til forskningsformål. vi vil skabe organoider.
Igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan Yeung, University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2015

Først opslået (Anslået)

13. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-8514

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner