Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol odběru tkáně pro rakovinu jícnu

13. května 2025 aktualizováno: University Health Network, Toronto

Odběr tkáně pro založení primární buněčné linie rakoviny jícnu

Tato navrhovaná sbírka linií primárních nádorových buněk bude přínosem pro výzkum rakoviny jícnu v rámci University Health Network. Tato sbírka vzorků gastroezofageálních nádorů bude použita k růstu primárních nádorových buněčných linií, které výzkumníkům poskytnou hotové vzorky různých gastroezofageálních nádorů. To pomůže vyřešit problém přístupu k těmto buněčným liniím kvůli omezenému počtu pacientů s gastroezofageálními nádory a vysoké míře kontaminace.

Vzorky budou odebrány během operace nebo ezofagogastroduodenoskopie (EGD). Chirurg provede resekci vzorku pro koordinátora výzkumu a/nebo kolegu, který vzorek odebere a vezme jej zpět do laboratoře ke zpracování. Odebrané vzorky budou převyšovat standardní vzorky, které jsou odeslány na patologii. Chirurg se ujistí, že nadbytečné vzorky neovlivní patologickou diagnózu

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vzorky budou odebrány během operace, EGD nebo jiné biopsie. Chirurg provede resekci vzorku pro koordinátora výzkumu a/nebo kolegu, který vzorek odebere a vezme jej zpět do laboratoře ke zpracování. Odebrané vzorky budou převyšovat standardní vzorky, které jsou odeslány na patologii. Chirurg se ujistí, že nadbytečné vzorky neovlivní patologickou diagnózu. Kromě toho lze vzorky zakoupit od Cooperative Human Tissue Network Národního institutu pro rakovinu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Nábor
        • University Health Network: Toronto General Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Gail Darling, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou jícnu a/nebo GERD +/- Barrettovým jícnem, kteří podstoupí operaci a/nebo EGD jako standardní péči.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s rakovinou jícnu a/nebo GERD +/- Barrettovým jícnem, kteří podstoupí operaci a/nebo EGD jako standardní péči.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nejsou dostatečně zdraví, aby podstoupili operaci nebo EGD jako standardní péči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kolekce TIssue
K odběru tkáně z adenokarcinomu jícnu bude použito pouze jedno rameno
Jiný: Sbírka tkání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinně kultivovat, proliferovat a uchovávat primární gastroezofageální buněčné linie za účelem vytvoření banky primárních rakovin jícnu / žaludku pro výzkumné účely
Časové okno: Pokračující
Primárním cílem této studie je určit účinný způsob kultivace, proliferace a skladování primárních gastroezofageálních buněčných linií za účelem vytvoření banky primárních karcinomů jícnu / žaludku nebo GERD s/bez Barrettova jícnu pro výzkumné účely. budeme vytvářet organoidy.
Pokračující

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Health Network, Toronto

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Yeung, University Health Network, Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14-8514

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sbírka tkání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit