Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vevsinnsamlingsprotokoll for gastroøsofageal kreft

13. mai 2025 oppdatert av: University Health Network, Toronto

Vevssamling for gastro-øsofageal kreft primær cellelinjeetablering

Denne foreslåtte samlingen av primære tumorcellelinjer vil være til fordel for forskning i spiserørskreft innenfor University Health Network. Denne samlingen av gastro-esophageal tumorprøver vil bli brukt til å dyrke primære tumorcellelinjer, som vil gi forskere klare prøver av ulike gastro-esophageal kreftformer. Dette vil bidra til å løse problemet med tilgang til disse cellelinjene på grunn av det begrensede antallet pasienter med gastroøsofageale svulster og høye forurensningsrater.

Prøver vil bli tatt under operasjon eller esophagogastroduodenoskopi (EGD). Kirurgen vil resektere en prøve for forskningskoordinator og/eller stipendiat som skal samle prøven og ta den tilbake til laboratoriet for behandling. Prøver som tas vil være i overkant av standardprøver som sendes til patologi. Kirurgen vil sørge for at overskytende prøver ikke vil påvirke patologisk diagnose

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prøver vil bli samlet under operasjon, EGD eller annen biopsi. Kirurgen vil resektere en prøve for forskningskoordinator og/eller stipendiat som skal samle prøven og ta den tilbake til laboratoriet for behandling. Prøver som tas vil være i overkant av standardprøver som sendes til patologi. Kirurgen vil sørge for at overskytende prøver ikke vil påvirke patologisk diagnose. I tillegg kan prøver kjøpes fra National Cancer Institutes Cooperative Human Tissue Network.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Rekruttering
        • University Health Network: Toronto General Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Gail Darling, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med spiserørskreft og/eller GERD +/- Barretts spiserør som skal gjennomgå kirurgi og/eller EGD som standardbehandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med spiserørskreft og/eller GERD +/- Barretts spiserør som skal gjennomgå kirurgi og/eller EGD som standardbehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke er friske nok til å gjennomgå kirurgi eller EGD som standardbehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
TIssue Collection
Kun én arm vil bli brukt til å samle vev fra esophageal adenokarsinom
Annen: Vevssamling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv dyrking, proliferasjon og lagring av primære gastro-øsofageale cellelinjer for å skape en bank av primære esophageal / gastriske kreftformer for forskningsformål
Tidsramme: Pågående
Hovedmålet med denne studien er å bestemme en effektiv måte å dyrke, proliferere og lagre primære gastro-øsofageale cellelinjer for å skape en bank av primære esophageal / gastrisk kreft eller GERD med/uten Barretts esophagus for forskningsformål, i tillegg vi skal lage organoider.
Pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonathan Yeung, University Health Network, Toronto

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2015

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2015

Først lagt ut (Antatt)

13. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14-8514

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere