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Protocolo de Coleta de Tecidos para Câncer Gastroesofágico

7 de março de 2024 atualizado por: University Health Network, Toronto

Coleta de tecidos para estabelecimento de linha celular primária de câncer gastroesofágico

Esta coleção proposta de linhas de células tumorais primárias beneficiará a pesquisa do câncer de esôfago na University Health Network. Esta coleção de amostras de tumores gastroesofágicos será usada para cultivar linhagens de células tumorais primárias, que fornecerão aos pesquisadores amostras prontas de vários cânceres gastroesofágicos. Isso ajudará a resolver a questão do acesso a essas linhagens de células devido ao número limitado de pacientes com tumores gastroesofágicos e às altas taxas de contaminação.

As amostras serão coletadas durante a cirurgia ou Esofagogastroduodenoscopia (EGD). O cirurgião irá ressecar uma amostra para o coordenador da pesquisa e/ou bolsista que irá coletar a amostra e levá-la de volta ao laboratório para processamento. As amostras coletadas excederão as amostras padrão enviadas para patologia. O cirurgião garantirá que o excesso de amostras não afete o diagnóstico patológico

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As amostras serão coletadas durante cirurgia, EGD ou outra biópsia. O cirurgião ressecará uma amostra para o coordenador da pesquisa e/ou bolsista que irá coletar a amostra e levá-la de volta ao laboratório para processamento. As amostras coletadas excederão as amostras padrão enviadas para patologia. O cirurgião garantirá que o excesso de amostras não afetará o diagnóstico patológico. Além disso, as amostras podem ser adquiridas na Cooperative Human Tissue Network do National Cancer Institute.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Recrutamento
        • University Health Network: Toronto General Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gail Darling, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer esofagogástrico e/ou GERD +/- esôfago de Barrett que serão submetidos a cirurgia e/ou EGD como tratamento padrão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com câncer esofagogástrico e/ou GERD +/- esôfago de Barrett que serão submetidos a cirurgia e/ou EGD como tratamento padrão.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não estão bem o suficiente para serem submetidos a cirurgia ou EGD como tratamento padrão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coleta de Tecidos
Apenas um braço será usado para coletar tecido do Adenocarcinoma Esofágico
Outro: Coleta de tecidos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cultivar, proliferar e armazenar efetivamente linhas celulares gastroesofágicas primárias, a fim de criar um banco de cânceres primários de esôfago/gástrico para fins de pesquisa
Prazo: Em andamento
O objetivo principal deste estudo é determinar uma maneira eficaz de cultivar, proliferar e armazenar linhas celulares gastroesofágicas primárias, a fim de criar um banco de câncer primário de esôfago/gástrico ou DRGE com/sem esôfago de Barrett para fins de pesquisa, além estaremos criando organóides.
Em andamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Health Network, Toronto

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Yeung, University Health Network, Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimado)

13 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 14-8514

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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