Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół pobierania tkanek w przypadku raka żołądka i przełyku

13 maja 2025 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Pobieranie tkanek do ustanowienia pierwotnej linii komórkowej raka żołądka i przełyku

Proponowany zbiór pierwotnych linii komórek nowotworowych przyniesie korzyści w badaniach nad rakiem przełyku w ramach University Health Network. Ten zbiór próbek guza żołądka i przełyku zostanie wykorzystany do wyhodowania pierwotnych linii komórek nowotworowych, które dostarczą naukowcom gotowych próbek różnych nowotworów żołądka i przełyku. Pomoże to rozwiązać problem dostępu do tych linii komórkowych ze względu na ograniczoną liczbę pacjentów z nowotworami żołądka i przełyku oraz wysokie wskaźniki zanieczyszczenia.

Próbki zostaną pobrane podczas operacji lub Esophagogastroduodenoscopy (EGD). Chirurg dokona resekcji próbki dla koordynatora badań i/lub współpracownika, który pobierze próbkę i zabierze ją z powrotem do laboratorium w celu przetworzenia. Zebrane próbki będą przekraczać standardowe próbki wysyłane do patologii. Chirurg upewni się, że nadmiar próbek nie wpłynie na diagnostykę patologiczną

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Próbki zostaną pobrane podczas operacji, EGD lub innej biopsji. Chirurg pobierze próbkę dla koordynatora badania i/lub innego pracownika, który pobierze próbkę i zabierze ją z powrotem do laboratorium w celu przetworzenia. Pobrane próbki będą przekraczać standardowe próbki wysyłane do patologii. Chirurg upewni się, że nadmiar próbek nie będzie miał wpływu na rozpoznanie patologiczne. Ponadto próbki można zakupić w sieci Cooperative Human Tissue Network przy Narodowym Instytucie Raka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Rekrutacyjny
        • University Health Network: Toronto General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gail Darling, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem przełykowo-żołądkowym i/lub GERD +/- przełykiem Barretta, którzy będą poddani operacji i/lub EGD w ramach standardowej opieki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem przełykowo-żołądkowym i/lub GERD +/- przełykiem Barretta, którzy będą poddani operacji i/lub EGD w ramach standardowej opieki.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie są wystarczająco zdrowi, aby przejść operację lub EGD jako standardową opiekę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kolekcja TIssue
Tylko jedno ramię zostanie użyte do pobrania tkanki z gruczolakoraka przełyku
Inny: Kolekcja tkanek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skutecznie hoduj, namnażaj i przechowuj pierwotne linie komórkowe żołądka i przełyku w celu stworzenia banku pierwotnych nowotworów przełyku/żołądka do celów badawczych
Ramy czasowe: Bieżący
Głównym celem tego badania jest określenie skutecznego sposobu hodowli, proliferacji i przechowywania pierwotnych linii komórkowych żołądka i przełyku w celu stworzenia banku pierwotnych raków przełyku/żołądka lub GERD z/bez przełyku Barretta do celów badawczych, dodatkowo będziemy tworzyć organoidy.
Bieżący

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan Yeung, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14-8514

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj