Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Længde af tyndtarm. Hvordan kan standardisere måling og hvorfor?

2. oktober 2015 opdateret af: Servet Karagül, Inonu University
Måling af tyndtarmens længde studeret af anatomer, kirurger og radiologer. Resultaterne var meget forskellige blandt disse serier. Tekniske og mekaniske faktorer har stor betydning for tiltag. Efterforskere besluttede at nå en standardisering for måling af tyndtarmslængde.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tyndtarmslængden vil blive målt hos patienter, der gennemgår intraabdominal kirurgi. Dette vil blive etableret af to kirurger fra Treitz ligament til ileocecal klap to, fortløbende. Til måling placeres et bånd til den antimesenteriske, mesenteriske grænse og midterlinjen mellem disse to sider.

Eksklusionskriterier omfatter patienter med inflammatorisk tarmsygdom, peritonitis, tidligere abdominal kirurgi.

Demografiske data, patientens kliniske detaljer og tyndtarmens længde vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Power analyse blev udført. Undersøgelsen omfatter mindst 44 patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kandidat til abdominal operation

Ekskluderingskriterier:

  • Inflammatorisk tarmsygdom
  • Anamnese med intraabdominal kirurgi
  • bughindebetændelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
laparotomi og tyndtarmslængde
måling af tyndtarmslængde ved laparotomier
Procedure: Laparotomi
Tyndtarmslængden vil måles ved laparotomi, uanset indikation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Længde af tyndtarm. Hvordan kan standardisere måling og hvorfor?
Tidsramme: postop 1 måned
postop 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Studieleder: Cuneyt Kayaalp, Inonu University, Faculty of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2015

Først opslået (Skøn)

25. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015/114

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lille/stor tarm

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner