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Longueur de l'intestin grêle. Comment peut-on standardiser la mesure et pourquoi ?

2 octobre 2015 mis à jour par: Servet Karagül, Inonu University
Mesure de la longueur de l'intestin grêle étudiée par les anatomistes, les chirurgiens et les radiologues. Les résultats étaient très différents entre ces séries. Les facteurs techniques et mécaniques ont des effets majeurs sur les mesures. Les enquêteurs ont décidé de parvenir à une standardisation pour la mesure de la longueur de l'intestin grêle.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La longueur de l'intestin grêle sera mesurée chez les patients subissant une chirurgie intra-abdominale. Ceci sera établi par deux chirurgiens du ligament de Treitz à la valve iléo-colique deux, consécutivement. Pour la mesure, un mètre ruban sera placé à l'antimésentérique, au bord mésentérique et sur la ligne médiane entre ces deux côtés.

Les critères d'exclusion incluent les patients atteints d'une maladie intestinale inflammatoire, d'une péritonite, d'une chirurgie abdominale antérieure.

Les données démographiques, les détails cliniques des patients et la longueur de l'intestin grêle seront enregistrés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'analyse de puissance a été effectuée. L'étude comprend au moins 44 patients.

La description

Critère d'intégration:

  • Candidat à la chirurgie abdominale

Critère d'exclusion:

  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Antécédents de chirurgie intra-abdominale
  • péritonite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
laparotomie et longueur de l'intestin grêle
mesure de la longueur de l'intestin grêle dans les laparotomies
La longueur de l'intestin grêle sera mesurée en laparotomie, quelle que soit l'indication.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Longueur de l'intestin grêle. Comment peut-on standardiser la mesure et pourquoi ?
Délai: postop 1 mois
postop 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Cuneyt Kayaalp, Inonu University, Faculty of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2015

Première publication (Estimation)

25 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015/114

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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