Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohutsuolen pituus. Miten mittausta voidaan standardoida ja miksi?

perjantai 2. lokakuuta 2015 päivittänyt: Servet Karagül, Inonu University
Anatomien, kirurgien ja radiologien tutkima ohutsuolen pituuden mittaus. Tulokset olivat hyvin erilaisia ​​näissä sarjoissa. Tekniset ja mekaaniset tekijät vaikuttavat merkittävästi toimenpiteisiin. Tutkijat päättivät saavuttaa standardoinnin ohutsuolen pituuden mittaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ohutsuolen pituus mitataan potilailta, joille tehdään intraabdominaalinen leikkaus. Tämän määrittää kaksi kirurgia Treitzin ligamentista ileocekaaliläppään kahteen peräkkäin. Mittausta varten nauha asetetaan antimesenteriaaliseen, suoliliepeen rajaan ja keskiviivaan näiden kahden sivun väliin.

Poissulkemiskriteereitä ovat potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus, vatsakalvontulehdus, aiempi vatsaleikkaus.

Demografiset tiedot, potilaiden kliiniset tiedot ja ohutsuolen pituus tallennetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehoanalyysi tehtiin. Tutkimukseen osallistui vähintään 44 potilasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ehdokas vatsaleikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tulehduksellinen suolistosairaus
  • Aiemmat intraabdominaaliset leikkaukset
  • peritoniitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
laparotomia ja ohutsuolen pituus
ohutsuolen pituuden mittaus laparotomioissa
Ohutsuolen pituus mitataan laparotomiassa indikaatiosta riippumatta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ohutsuolen pituus. Miten mittausta voidaan standardoida ja miksi?
Aikaikkuna: postop 1 kuukautta
postop 1 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Cuneyt Kayaalp, Inonu University, Faculty of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015/114

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa