Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lengte van de dunne darm. Hoe kunnen metingen worden gestandaardiseerd en waarom?

2 oktober 2015 bijgewerkt door: Servet Karagül, Inonu University
Meting van de lengte van de dunne darm bestudeerd door anatomen, chirurgen en radiologen. De resultaten waren zeer verschillend tussen deze series. Technische en mechanische factoren hebben grote invloed op maatregelen. Onderzoekers besloten tot een standaardisatie te komen voor het meten van de dunne darmlengte.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De lengte van de dunne darm wordt gemeten bij patiënten die een intra-abdominale operatie ondergaan. Dit wordt achtereenvolgens uitgevoerd door twee chirurgen van Treitz-ligament tot ileocoecale klep twee. Voor meting wordt een tape geplaatst op de antimesenteriale, mesenteriale rand en de middellijn tussen deze twee zijden.

Uitsluitingscriteria omvatten patiënten met inflammatoire darmaandoeningen, peritonitis, eerdere buikoperaties.

Demografische gegevens, klinische details van de patiënt en de lengte van de dunne darm worden geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er is een vermogensanalyse gedaan. Studie omvatten ten minste 44 patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kandidaat voor buikoperatie

Uitsluitingscriteria:

  • Inflammatoire darmziekte
  • Geschiedenis van intra-abdominale chirurgie
  • peritonitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
laparotomie en lengte van de dunne darm
meting van de lengte van de dunne darm bij laparotomieën
De lengte van de dunne darm wordt gemeten bij laparotomie, ongeacht de indicatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Lengte van de dunne darm. Hoe kunnen metingen worden gestandaardiseerd en waarom?
Tijdsspanne: na 1 maand
na 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Cuneyt Kayaalp, Inonu University, Faculty of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

25 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2015/114

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren