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Länge des Dünndarms. Wie kann die Messung standardisiert werden und warum?

2. Oktober 2015 aktualisiert von: Servet Karagül, Inonu University
Messung der Dünndarmlänge, untersucht von Anatomen, Chirurgen und Radiologen. Die Ergebnisse waren bei diesen Serien sehr unterschiedlich. Technische und mechanische Faktoren haben großen Einfluss auf Maßnahmen. Die Forscher beschlossen, eine Standardisierung für die Messung der Dünndarmlänge zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten, die sich einer intraabdominellen Operation unterziehen, wird die Dünndarmlänge gemessen. Dies wird von zwei Chirurgen nacheinander vom Treitz-Band bis zur zweiten Ileozökalklappe festgelegt. Zur Messung wird ein Maßband an der antimesenterialen, mesenterialen Grenze und der Mittellinie zwischen diesen beiden Seiten angebracht.

Ausschlusskriterien sind Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, Peritonitis, vorangegangener abdominaler Operation.

Demografische Daten, klinische Details des Patienten und die Dünndarmlänge werden aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es wurde eine Leistungsanalyse durchgeführt. Die Studie umfasst mindestens 44 Patienten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kandidat für Bauchchirurgie

Ausschlusskriterien:

  • Entzündliche Darmerkrankung
  • Geschichte der intraabdominellen Chirurgie
  • Bauchfellentzündung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Laparotomie und Dünndarmlänge
Messung der Dünndarmlänge bei Laparotomien
Verfahren: Laparotomie
Die Dünndarmlänge wird unabhängig von der Indikation bei der Laparotomie gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Länge des Dünndarms. Wie kann die Messung standardisiert werden und warum?
Zeitfenster: postoperativ 1 Monat
postoperativ 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Ermittler

  • Studienleiter: Cuneyt Kayaalp, Inonu University, Faculty of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015/114

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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