Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vascularity Impact on the Treatment Outcome in Malignant Pleural Mesothelioma(VITMPM) (VITMPM)

29. maj 2016 opdateret af: Muna Sami Jassim, Ain Shams University

To Assess the Correlation Between the Predictive Factor of Vascularity (CD74) in Malignant Pleural Mesothelioma and Treatment Results (Response Rate, and Overall Survival )

The purpose of this study is to To assess the correlation between the predictive factor of vascularity (CD74) in malignant pleural mesothelioma and treatment results (response rate, and overall survival) .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This is a randomized controlled retrospective study through Examination of paraffin blocks of the patient selected to be included in the study for assessment of the selected vascularity marker of malignant pleural mesothelioma of both types . The CD74 (LN2) antibody is intended for qualified laboratories to qualitatively identify by light microscopy the presence of associated antigens in sections of formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections using Immunohistochemistry test methods.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Ain Shams University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

39 år til 84 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptian patients with confirmed malignant pleural mesothelioma

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Histopathological confirmation of malignant pleural mesothelioma .
  • Full clinical data.

  • Availability for follow up: Personal communication will be attempted in order to collect missing information.

    3-The files of all patients will be reviewed to analyze the following :

  • Operative data if done .
  • Pathological review and immunohistochemistry.
  • Laboratory investigations: (routine investigations: complete blood picture,liver and renal function test)
  • Radiological investigations:( CXR and CT-chest, Abdominal and pelvic U\S and MRI ).
  • Treatment protocols applied: Radiotherapy and Chemotherapy.
  • Response and survival after treatment .

Exclusion Criteria:

  • cases not receive chemotherapy ,on available of evaluation after treatment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
to correlate the results of the vascularity marker of pleural mesothelioma CD74 of patients attended to Ain Shams University hospitals with the result response of treatment by chemotherapy ,overall survival and progreeion free survival
Tidsramme: 3-4 months
The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment
3-4 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
assessment of vascular enothelial growth factor (VEGF) in patient with malignant pleural mesothelioma who attended to Ain Shams University and made comparison with the result of CD 74
Tidsramme: 3-4 months
The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment
3-4 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Efterforskere

  • Studieleder: Amr S Saad, MD, Ain Shams University
  • Studiestol: Mahmoud Ellithy, MD, Ain Shams University
  • Studieleder: Doaa Atef, MD, Ain Shams University
  • Studieleder: Hoda Abougabal, MD, Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2015

Først opslået (Skøn)

11. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DR-81

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maligne pleurale mesotheliomer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner