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Vascularity Impact on the Treatment Outcome in Malignant Pleural Mesothelioma(VITMPM) (VITMPM)

29 mai 2016 mis à jour par: Muna Sami Jassim, Ain Shams University

To Assess the Correlation Between the Predictive Factor of Vascularity (CD74) in Malignant Pleural Mesothelioma and Treatment Results (Response Rate, and Overall Survival )

The purpose of this study is to To assess the correlation between the predictive factor of vascularity (CD74) in malignant pleural mesothelioma and treatment results (response rate, and overall survival) .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Mésothéliomes pleuraux malins

Intervention / Traitement

Autre: marker CD74 and vascular endothelial growth factor VEGF

Description détaillée

This is a randomized controlled retrospective study through Examination of paraffin blocks of the patient selected to be included in the study for assessment of the selected vascularity marker of malignant pleural mesothelioma of both types . The CD74 (LN2) antibody is intended for qualified laboratories to qualitatively identify by light microscopy the presence of associated antigens in sections of formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections using Immunohistochemistry test methods.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Ain Shams University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

39 ans à 84 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Egyptian patients with confirmed malignant pleural mesothelioma

La description

Inclusion Criteria:

Histopathological confirmation of malignant pleural mesothelioma .
Full clinical data.
Availability for follow up: Personal communication will be attempted in order to collect missing information.
3-The files of all patients will be reviewed to analyze the following :
Operative data if done .
Pathological review and immunohistochemistry.
Laboratory investigations: (routine investigations: complete blood picture,liver and renal function test)
Radiological investigations:( CXR and CT-chest, Abdominal and pelvic U\S and MRI ).
Treatment protocols applied: Radiotherapy and Chemotherapy.
Response and survival after treatment .

Exclusion Criteria:

cases not receive chemotherapy ,on available of evaluation after treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
to correlate the results of the vascularity marker of pleural mesothelioma CD74 of patients attended to Ain Shams University hospitals with the result response of treatment by chemotherapy ,overall survival and progreeion free survival Délai: 3-4 months	The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment	3-4 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
assessment of vascular enothelial growth factor (VEGF) in patient with malignant pleural mesothelioma who attended to Ain Shams University and made comparison with the result of CD 74 Délai: 3-4 months	The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment	3-4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Les enquêteurs

Directeur d'études: Amr S Saad, MD, Ain Shams University
Chaise d'étude: Mahmoud Ellithy, MD, Ain Shams University
Directeur d'études: Doaa Atef, MD, Ain Shams University
Directeur d'études: Hoda Abougabal, MD, Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)