Vascularity Impact on the Treatment Outcome in Malignant Pleural Mesothelioma(VITMPM) (VITMPM)
29 maggio 2016 aggiornato da: Muna Sami Jassim, Ain Shams University
To Assess the Correlation Between the Predictive Factor of Vascularity (CD74) in Malignant Pleural Mesothelioma and Treatment Results (Response Rate, and Overall Survival )
The purpose of this study is to To assess the correlation between the predictive factor of vascularity (CD74) in malignant pleural mesothelioma and treatment results (response rate, and overall survival) .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a randomized controlled retrospective study through Examination of paraffin blocks of the patient selected to be included in the study for assessment of the selected vascularity marker of malignant pleural mesothelioma of both types .
The CD74 (LN2) antibody is intended for qualified laboratories to qualitatively identify by light microscopy the presence of associated antigens in sections of formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections using Immunohistochemistry test methods.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Ain Shams University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 39 anni a 84 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Egyptian patients with confirmed malignant pleural mesothelioma
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Histopathological confirmation of malignant pleural mesothelioma .
- Full clinical data.
Availability for follow up: Personal communication will be attempted in order to collect missing information.
3-The files of all patients will be reviewed to analyze the following :
- Operative data if done .
- Pathological review and immunohistochemistry.
- Laboratory investigations: (routine investigations: complete blood picture,liver and renal function test)
- Radiological investigations:( CXR and CT-chest, Abdominal and pelvic U\S and MRI ).
- Treatment protocols applied: Radiotherapy and Chemotherapy.
- Response and survival after treatment .
Exclusion Criteria:
- cases not receive chemotherapy ,on available of evaluation after treatment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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to correlate the results of the vascularity marker of pleural mesothelioma CD74 of patients attended to Ain Shams University hospitals with the result response of treatment by chemotherapy ,overall survival and progreeion free survival
Lasso di tempo: 3-4 months
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The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment
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3-4 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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assessment of vascular enothelial growth factor (VEGF) in patient with malignant pleural mesothelioma who attended to Ain Shams University and made comparison with the result of CD 74
Lasso di tempo: 3-4 months
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The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment
|
3-4 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Amr S Saad, MD, Ain Shams University
- Cattedra di studio: Mahmoud Ellithy, MD, Ain Shams University
- Direttore dello studio: Doaa Atef, MD, Ain Shams University
- Direttore dello studio: Hoda Abougabal, MD, Ain Shams University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 ottobre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 novembre 2015
Primo Inserito (Stima)
11 novembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 giugno 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Adenoma
- Neoplasie, mesoteliali
- Neoplasie pleuriche
- Mesotelioma
- Mesotelioma, maligno
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Modulatori della mitosi
- Sostanze per la crescita
- Fattori di crescita endoteliali
- Mitogeni
Altri numeri di identificazione dello studio
- DR-81
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