Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vascularity Impact on the Treatment Outcome in Malignant Pleural Mesothelioma(VITMPM) (VITMPM)

29 mei 2016 bijgewerkt door: Muna Sami Jassim, Ain Shams University

To Assess the Correlation Between the Predictive Factor of Vascularity (CD74) in Malignant Pleural Mesothelioma and Treatment Results (Response Rate, and Overall Survival )

The purpose of this study is to To assess the correlation between the predictive factor of vascularity (CD74) in malignant pleural mesothelioma and treatment results (response rate, and overall survival) .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Kwaadaardige pleurale mesotheliomen

Interventie / Behandeling

Ander: marker CD74 and vascular endothelial growth factor VEGF

Gedetailleerde beschrijving

This is a randomized controlled retrospective study through Examination of paraffin blocks of the patient selected to be included in the study for assessment of the selected vascularity marker of malignant pleural mesothelioma of both types . The CD74 (LN2) antibody is intended for qualified laboratories to qualitatively identify by light microscopy the presence of associated antigens in sections of formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections using Immunohistochemistry test methods.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Ain Shams University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

39 jaar tot 84 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Egyptian patients with confirmed malignant pleural mesothelioma

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Histopathological confirmation of malignant pleural mesothelioma .
Full clinical data.
Availability for follow up: Personal communication will be attempted in order to collect missing information.
3-The files of all patients will be reviewed to analyze the following :
Operative data if done .
Pathological review and immunohistochemistry.
Laboratory investigations: (routine investigations: complete blood picture,liver and renal function test)
Radiological investigations:( CXR and CT-chest, Abdominal and pelvic U\S and MRI ).
Treatment protocols applied: Radiotherapy and Chemotherapy.
Response and survival after treatment .

Exclusion Criteria:

cases not receive chemotherapy ,on available of evaluation after treatment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
to correlate the results of the vascularity marker of pleural mesothelioma CD74 of patients attended to Ain Shams University hospitals with the result response of treatment by chemotherapy ,overall survival and progreeion free survival Tijdsspanne: 3-4 months	The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment	3-4 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
assessment of vascular enothelial growth factor (VEGF) in patient with malignant pleural mesothelioma who attended to Ain Shams University and made comparison with the result of CD 74 Tijdsspanne: 3-4 months	The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment	3-4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Onderzoekers

Studie directeur: Amr S Saad, MD, ain shams University
Studie stoel: Mahmoud Ellithy, MD, ain shams University
Studie directeur: Doaa Atef, MD, ain shams University
Studie directeur: Hoda Abougabal, MD, ain shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2016

Laatst geverifieerd