- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02603315
Vascularity Impact on the Treatment Outcome in Malignant Pleural Mesothelioma(VITMPM) (VITMPM)
29 de maio de 2016 atualizado por: Muna Sami Jassim, Ain Shams University
To Assess the Correlation Between the Predictive Factor of Vascularity (CD74) in Malignant Pleural Mesothelioma and Treatment Results (Response Rate, and Overall Survival )
The purpose of this study is to To assess the correlation between the predictive factor of vascularity (CD74) in malignant pleural mesothelioma and treatment results (response rate, and overall survival) .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a randomized controlled retrospective study through Examination of paraffin blocks of the patient selected to be included in the study for assessment of the selected vascularity marker of malignant pleural mesothelioma of both types .
The CD74 (LN2) antibody is intended for qualified laboratories to qualitatively identify by light microscopy the presence of associated antigens in sections of formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections using Immunohistochemistry test methods.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Ain Shams University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
39 anos a 84 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Egyptian patients with confirmed malignant pleural mesothelioma
Descrição
Inclusion Criteria:
- Histopathological confirmation of malignant pleural mesothelioma .
- Full clinical data.
Availability for follow up: Personal communication will be attempted in order to collect missing information.
3-The files of all patients will be reviewed to analyze the following :
- Operative data if done .
- Pathological review and immunohistochemistry.
- Laboratory investigations: (routine investigations: complete blood picture,liver and renal function test)
- Radiological investigations:( CXR and CT-chest, Abdominal and pelvic U\S and MRI ).
- Treatment protocols applied: Radiotherapy and Chemotherapy.
- Response and survival after treatment .
Exclusion Criteria:
- cases not receive chemotherapy ,on available of evaluation after treatment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
to correlate the results of the vascularity marker of pleural mesothelioma CD74 of patients attended to Ain Shams University hospitals with the result response of treatment by chemotherapy ,overall survival and progreeion free survival
Prazo: 3-4 months
|
The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment
|
3-4 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
assessment of vascular enothelial growth factor (VEGF) in patient with malignant pleural mesothelioma who attended to Ain Shams University and made comparison with the result of CD 74
Prazo: 3-4 months
|
The cases diagnosed and receive at the least 2-3 cycles of chemotherapy and evaluated after treatment
|
3-4 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Amr S Saad, MD, ain shams University
- Cadeira de estudo: Mahmoud Ellithy, MD, ain shams University
- Diretor de estudo: Doaa Atef, MD, ain shams University
- Diretor de estudo: Hoda Abougabal, MD, ain shams University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
11 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
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- Doenças pulmonares
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- Neoplasias Torácicas
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- Adenoma
- Neoplasias Mesoteliais
- Neoplasias pleurais
- Mesotelioma
- Mesotelioma, Maligno
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Moduladores de Mitose
- Substâncias de crescimento
- Fatores de crescimento endotelial
- Mitógenos
Outros números de identificação do estudo
- DR-81
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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