- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02651493
Digital Dysmorfologi Projekt
Påvisning af Downs syndrom fra ansigtsfotografier ved hjælp af maskinlæringsteknikker
I denne undersøgelse foreslår efterforskerne en ny metode til at opdage Downs syndrom ved hjælp af fotografering til ansigtsdysmorfologi, et værktøj kaldet computerstøttet diagnose (CAD). Efter validering af metoden vil denne teknologi blive udvidet til at udføre lignende funktioner for at hjælpe med påvisning af andre dysmorfe syndromer.
Ved at bruge fotografering og billedanalyse ville dette automatiserede vurderingsværktøj have potentialet til at forbedre diagnosehastigheden og give mulighed for fjern, ikke-invasiv diagnostisk evaluering for dysmorfologer rettidigt.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse foreslår efterforskere en ny metode til at opdage Downs syndrom ved hjælp af fotografering til ansigtsdysmorfologi, et værktøj kaldet computerstøttet diagnose (CAD). Lokale teksturtræk baseret på Contourlet-transformation og lokalt binært mønster undersøges for at repræsentere ansigtsegenskaberne. En støttevektormaskineklassifikator bruges derefter til at skelne mellem normale og unormale tilfælde. Nøjagtighed, præcision og genkaldelse bruges til at evaluere metoden. Efter validering af metoden vil denne teknologi derefter blive udvidet til at udføre lignende funktioner for at hjælpe med påvisning af andre dysmorfe syndromer.
Ved at bruge fotografering og billedanalyse ville dette automatiserede vurderingsværktøj have potentialet til at forbedre diagnosehastigheden og give mulighed for fjern, ikke-invasiv diagnostisk evaluering for dysmorfologer rettidigt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kevin Cleary, PhD
- Telefonnummer: 202 476 3809
- E-mail: kcleary@childrensnational.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Marius Linguraru, PhD
- Telefonnummer: 202 476 3059
- E-mail: MLingura@childrensnational.org
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
- Rekruttering
- Children's National
-
Kontakt:
- Kevin Cleary, PhD
- Telefonnummer: 202 476 3809
- E-mail: kcleary@childrensnational.org
-
Kontakt:
- Sara Alyamani, BS
- Telefonnummer: 202-476-6099
- E-mail: salyaman@childrensnational.org
-
Ledende efterforsker:
- Kevin Cleary, PhD
-
Underforsker:
- Marius Linguraru, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pædiatrisk person med Downs syndrom.
- Sunde pædiatriske søskende til et forsøgsperson med Downs syndrom og/eller andre personer med en anden genetisk henvisning til at fungere som kontrolgruppe.
- Forsøgspersonen skal være under 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner 18 år eller ældre.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Downs syndrom
fotografier af personer under 18 år med Downs syndrom
|
computerbaseret program til at analysere fotografier (computer-aided diagnose (CAD) software)
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
fotografier af personer under 18 år med en genetisk henvisning (ikke Downs syndrom) eller en rask søskende til et barn med Downs syndrom
|
computerbaseret program til at analysere fotografier (computer-aided diagnose (CAD) software)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med Downs syndrom vurderet nøjagtigt ved hjælp af computerstøttet detektion (CADe) værktøj
Tidsramme: 5 år
|
Undersøgelsen vil registrere og analysere fotografiske data fra syndromiske og ikke-syndromiske tilfælde for at undersøge de parametre, der kræves for at opnå en nøjagtighed af det computerstøttede detektionsværktøj (CADe) til børn med genetiske syndromer på et niveau på 90 % nøjagtighed.
|
5 år
|
|
Antal deltagere med Downs syndrom vurderet nøjagtigt ved hjælp af computerstøttet detektion (CADe) værktøj
Tidsramme: 5 år
|
Undersøgelsen vil registrere og analysere fotografiske data fra syndromiske og ikke-syndromiske tilfælde for at undersøge de parametre, der kræves for at opnå en nøjagtighed af det computerstøttede detektionsværktøj (CADe) til børn med genetiske syndromer på et niveau på 95 % nøjagtighed.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med andre dysmorfe syndromer vurderet nøjagtigt ved hjælp af computer-aided detection (CADe) værktøj
Tidsramme: 5 år
|
Undersøgelsen vil registrere og analysere fotografiske data fra syndromiske og ikke-syndromiske tilfælde for at undersøge de parametre, der kræves for at opnå en nøjagtighed af det computerstøttede detektionsværktøj (CADe) til børn med genetiske syndromer på et niveau på 90 % nøjagtighed.
|
5 år
|
|
Antal deltagere med andre dysmorfe syndromer vurderet nøjagtigt ved hjælp af computer-aided detection (CADe) værktøj
Tidsramme: 5 år
|
Undersøgelsen vil registrere og analysere fotografiske data fra syndromiske og ikke-syndromiske tilfælde for at undersøge de parametre, der kræves for at opnå en nøjagtighed af det computerstøttede detektionsværktøj (CADe) til børn med genetiske syndromer på et niveau på 95 % nøjagtighed.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kevin Cleary, PhD, Children's National
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00003506.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .