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Projekt zur digitalen Dysmorphologie

2. April 2021 aktualisiert von: Kevin Cleary

Erkennung des Down-Syndroms anhand von Gesichtsfotos mithilfe maschineller Lerntechniken

In dieser Studie schlagen die Forscher eine neuartige Methode zur Erkennung des Down-Syndroms mithilfe der Fotografie zur Gesichtsdysmorphologie vor, ein Tool namens computergestützte Diagnose (CAD). Nach der Validierung der Methode wird diese Technologie um ähnliche Funktionen erweitert, um die Erkennung anderer dysmorpher Syndrome zu unterstützen.

Durch den Einsatz von Fotografie und Bildanalyse hätte dieses automatisierte Bewertungstool das Potenzial, die Diagnoserate zu verbessern und eine zeitnahe, nicht-invasive Diagnosebewertung für Dysmorphologen aus der Ferne zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie schlagen Forscher eine neuartige Methode zur Erkennung des Down-Syndroms mithilfe der Fotografie zur Gesichtsdysmorphologie vor, ein Tool namens computergestützte Diagnose (CAD). Lokale Texturmerkmale basierend auf der Contourlet-Transformation und lokalen binären Mustern werden untersucht, um die Gesichtsmerkmale darzustellen. Anschließend wird ein Support-Vector-Machine-Klassifikator verwendet, um zwischen normalen und abnormalen Fällen zu unterscheiden. Zur Bewertung der Methode werden Genauigkeit, Präzision und Erinnerung herangezogen. Nach der Validierung der Methode wird diese Technologie dann um ähnliche Funktionen erweitert, um bei der Erkennung anderer dysmorpher Syndrome zu helfen.

Durch den Einsatz von Fotografie und Bildanalyse hätte dieses automatisierte Bewertungstool das Potenzial, die Diagnoserate zu verbessern und eine zeitnahe, nicht-invasive Diagnosebewertung für Dysmorphologen aus der Ferne zu ermöglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

750

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrischer Patient mit Down-Syndrom.
  • Als Kontrollgruppe dienen gesunde pädiatrische Geschwister eines Patienten mit Down-Syndrom und/oder andere Personen mit einer anderen genetischen Veranlagung.
  • Der Proband muss jünger als 18 Jahre sein.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden ab 18 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Down-Syndrom
Fotos von Personen unter 18 Jahren mit Down-Syndrom
Gerät: Fotos
computergestütztes Programm zur Analyse von Fotos (computergestützte Diagnosesoftware (CAD))
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Fotos von Personen unter 18 Jahren mit einer genetischen Veranlagung (kein Down-Syndrom) oder von gesunden Geschwistern eines Kindes mit Down-Syndrom
Gerät: Fotos
computergestütztes Programm zur Analyse von Fotos (computergestützte Diagnosesoftware (CAD))

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Down-Syndrom, die mit dem computergestützten Erkennungstool (CADe) genau ermittelt wurden
Zeitfenster: 5 Jahre
Im Rahmen der Studie werden Fotodaten von syndromalen und nicht-syndromalen Fällen erfasst und analysiert, um die Parameter zu untersuchen, die erforderlich sind, um eine Genauigkeit des computergestützten Erkennungstools (CADe) für Kinder mit genetischen Syndromen von 90 % zu erreichen.
5 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit Down-Syndrom, die mit dem computergestützten Erkennungstool (CADe) genau ermittelt wurden
Zeitfenster: 5 Jahre
Im Rahmen der Studie werden Fotodaten von syndromalen und nicht-syndromalen Fällen erfasst und analysiert, um die Parameter zu untersuchen, die erforderlich sind, um eine Genauigkeit des computergestützten Erkennungstools (CADe) für Kinder mit genetischen Syndromen von 95 % zu erreichen.
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit anderen dysmorphen Syndromen, die mit dem computergestützten Erkennungstool (CADe) genau beurteilt wurden
Zeitfenster: 5 Jahre
Im Rahmen der Studie werden Fotodaten von syndromalen und nicht-syndromalen Fällen erfasst und analysiert, um die Parameter zu untersuchen, die erforderlich sind, um eine Genauigkeit des computergestützten Erkennungstools (CADe) für Kinder mit genetischen Syndromen von 90 % zu erreichen.
5 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit anderen dysmorphen Syndromen, die mit dem computergestützten Erkennungstool (CADe) genau beurteilt wurden
Zeitfenster: 5 Jahre
Im Rahmen der Studie werden Fotodaten von syndromalen und nicht-syndromalen Fällen erfasst und analysiert, um die Parameter zu untersuchen, die erforderlich sind, um eine Genauigkeit des computergestützten Erkennungstools (CADe) für Kinder mit genetischen Syndromen von 95 % zu erreichen.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kevin Cleary

Mitarbeiter

George Washington University
Children's National Research Institute
Chiang Mai University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin Cleary, PhD, Children's National

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00003506.

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