- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02689128
Postoperative Nausea and Vomiting: to Estimate the Incidence and Risk Factors in a Tertiary Teaching Hospital
Postoperative Nausea and Vomiting: A Prospective Observational Study to Estimate the Incidence and Risk Factors Over One Year in a Tertiary Teaching Hospital
Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia.
The aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia, in the literature it reaches up to 70% of the surgical patients and it occurs after local and general anesthesia with surgery.
Locally in Jordan there was no proper clinical study to estimate PONV among surgical patients, the aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan, 11942
- Rekruttering
- University of Jordan
-
Kontakt:
- Amira T Masri, Professor
- Telefonnummer: 2767 00962 6 5353444
- E-mail: amasri@ju.edu.jo
-
Underforsker:
- Salameh S Obeidat, M.B.B.S
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who undergoes anesthesia and surgery.
- Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours.
Exclusion Criteria:
- Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting after 24 hours.
- Patients who undergoes Day-case surgery.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Postoperativ kvalme og opkastning
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 269/14a/tk
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .