Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Postoperative Nausea and Vomiting: to Estimate the Incidence and Risk Factors in a Tertiary Teaching Hospital

22 februari 2016 bijgewerkt door: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Postoperative Nausea and Vomiting: A Prospective Observational Study to Estimate the Incidence and Risk Factors Over One Year in a Tertiary Teaching Hospital

Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia.

The aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia, in the literature it reaches up to 70% of the surgical patients and it occurs after local and general anesthesia with surgery.

Locally in Jordan there was no proper clinical study to estimate PONV among surgical patients, the aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

6000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië, 11942
        • Werving
        • University of Jordan
        • Contact:
          • Amira T Masri, Professor
          • Telefoonnummer: 2767 00962 6 5353444
          • E-mail: amasri@ju.edu.jo
        • Onderonderzoeker:
          • Salameh S Obeidat, M.B.B.S

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients who undergoes anesthesia and surgery and suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who undergoes anesthesia and surgery.
  • Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours.

Exclusion Criteria:

  • Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting after 24 hours.
  • Patients who undergoes Day-case surgery.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Postoperatieve misselijkheid en braken
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jordan

Onderzoekers

  • Studie stoel: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

23 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 269/14a/tk

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren