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Postoperative Nausea and Vomiting: to Estimate the Incidence and Risk Factors in a Tertiary Teaching Hospital

22 de fevereiro de 2016 atualizado por: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Postoperative Nausea and Vomiting: A Prospective Observational Study to Estimate the Incidence and Risk Factors Over One Year in a Tertiary Teaching Hospital

Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia.

The aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia, in the literature it reaches up to 70% of the surgical patients and it occurs after local and general anesthesia with surgery.

Locally in Jordan there was no proper clinical study to estimate PONV among surgical patients, the aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

6000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Jordânia
      • Amman, Jordânia, 11942
        • Recrutamento
        • University of Jordan
        • Contato:
          • Amira T Masri, Professor
          • Número de telefone: 2767 00962 6 5353444
          • E-mail: amasri@ju.edu.jo
        • Subinvestigador:
          • Salameh S Obeidat, M.B.B.S

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients who undergoes anesthesia and surgery and suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients who undergoes anesthesia and surgery.
  • Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours.

Exclusion Criteria:

  • Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting after 24 hours.
  • Patients who undergoes Day-case surgery.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Náuseas e vômitos pós-operatórios
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Jordan

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

23 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 269/14a/tk

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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