- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02689128
Postoperative Nausea and Vomiting: to Estimate the Incidence and Risk Factors in a Tertiary Teaching Hospital
Postoperative Nausea and Vomiting: A Prospective Observational Study to Estimate the Incidence and Risk Factors Over One Year in a Tertiary Teaching Hospital
Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia.
The aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia, in the literature it reaches up to 70% of the surgical patients and it occurs after local and general anesthesia with surgery.
Locally in Jordan there was no proper clinical study to estimate PONV among surgical patients, the aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien, 11942
- Rekrytering
- University of Jordan
-
Kontakt:
- Amira T Masri, Professor
- Telefonnummer: 2767 00962 6 5353444
- E-post: amasri@ju.edu.jo
-
Underutredare:
- Salameh S Obeidat, M.B.B.S
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients who undergoes anesthesia and surgery.
- Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours.
Exclusion Criteria:
- Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting after 24 hours.
- Patients who undergoes Day-case surgery.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Postoperativt illamående och kräkningar
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 269/14a/tk
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .