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Postoperative Nausea and Vomiting: to Estimate the Incidence and Risk Factors in a Tertiary Teaching Hospital

22. Februar 2016 aktualisiert von: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Postoperative Nausea and Vomiting: A Prospective Observational Study to Estimate the Incidence and Risk Factors Over One Year in a Tertiary Teaching Hospital

Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia.

The aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Postoperative nausea and vomiting (PONV) is a frequent complication of surgery and anesthesia, in the literature it reaches up to 70% of the surgical patients and it occurs after local and general anesthesia with surgery.

Locally in Jordan there was no proper clinical study to estimate PONV among surgical patients, the aim of this study is to estimate the incidence and the risk factors of PONV at Jordan University Hospital over one year period.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

6000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 11942
        • Rekrutierung
        • University of Jordan
        • Kontakt:
          • Amira T Masri, Professor
          • Telefonnummer: 2767 00962 6 5353444
          • E-Mail: amasri@ju.edu.jo
        • Unterermittler:
          • Salameh S Obeidat, M.B.B.S

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who undergoes anesthesia and surgery and suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients who undergoes anesthesia and surgery.
  • Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting for 24 hours.

Exclusion Criteria:

  • Patients who suffer from postoperative nausea and vomiting after 24 hours.
  • Patients who undergoes Day-case surgery.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postoperative Übelkeit und Erbrechen
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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