Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motion Capture og analyse af NYIT-atleter

10. oktober 2017 opdateret af: New York Institute of Technology

Formålet med denne undersøgelse er at:

  1. bestemme den normale eller eksisterende dynamiske biomekanik for college-atleter og
  2. teste effektiviteten af ​​osteopatisk manipulerende medicin i behandlingen af ​​atletiske skader.

Motion capture ved hjælp af Vicon-systemer giver forskere mulighed for at kvantificere karakteristika ved en krop, såsom hoftens eller skulderens bevægelsesområde under en atletisk teknik, såsom at sparke eller skyde en basketball i kurven. Den kvantificerede information er blevet brugt før til bedre at forstå menneskelig mobilitet og ydeevne. Osteopatisk manipulativ medicin (OMM) er manuel medicin, der anvendes på led, muskler og bindevæv med et mål om forbedrede kropsfunktioner. Forskning, der demonstrerer effektiviteten af ​​OMM på muskuloskeletale og associerede bindevævssystemers sundhed, omfatter blandt andet prospektive kliniske forsøg med OMM til behandling af nakkesmerter, lændesmerter og akutte første- og andengrads ankelforstuvninger.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Frivillige til undersøgelsen vil blive rekrutteret gennem deres atletiske direktør, træner eller læge ved en meddelelse, der sker mundtligt eller via e-mail. Motion capture vil blive udført under Matthew Cornelius, MS ved hjælp af Vicon Bonita Motion Capture-systemet i Fine Arts Department of NYIT. Efter motion capture vil kroppens biomekanik blive analyseret for at bestemme bevægelsesområdet for hvert led i sagittale, frontale og horisontale planer samt timingen og rækkefølgen af ​​bevægelserne. Bevægelsesanalysen vil blive sammenlignet med Sports Physical eksamen, inklusive de generelle, strukturelle/neuromuskuloskeletale og centralneurologiske (ImPACT) undersøgelser. Sammenligningen vil tilføje gyldighed til den fysiske undersøgelse. Derudover kan det være nyttigt for atleter at optimere deres evner i fremtiden at afgøre, om den kvantitative, 3-dimensionelle bevægelsesanalyse kan korreleres med information fra den fysiske eksamen med hensyn til bevægelsesbegrænsninger. Hvis atleten i løbet af trænings- og konkurrencesæsonen pådrager sig en skade, vil han/han blive evalueret af NYIT atletiklægen, som tilfældigt vil tildele de skadede atleter til enten 'standard of care uden OMM' eller 'standard pleje med OMM'-kohorter, når det er medicinsk hensigtsmæssigt. OMM vil blive udført af en NYITCOM-læge med speciale i familiemedicin og OMT eller neuromuskuloskeletale systemer og OMM. "Return to play" tid og post-intervention/post-control kvantitativ bevægelsesanalyse af biomekanik under atleternes demonstration af de samme atletiske manøvrer som før skaden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Old Westbury, New York, Forenede Stater, 11568
        • New York Institute of Technology
      • Old Westbury, New York, Forenede Stater, 11568
        • New York Institute of Technology College of Osteopathic Medicine Academic Health Care Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • atlet ved New York Institute of Technology
  • godkendelse af NYIT Athletics Physical til deltagelse i sport
  • ingen aktuel skade

Ekskluderingskriterier:

  • sygdom, der forhindrer deltagelse i idræt
  • enhver aktuel skade
  • yngre end 18 år
  • graviditet
  • allergi over for spandex, nylon eller polyester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: skadet atlet for OMM
Deltagende idrætsudøvere, der pådrager sig en skade, vil modtage standardbehandling med Intervention osteopathic manipulative medicine (OMM)
Osteopatisk manipulerende medicin omfatter alle typer manuelle terapier til skånsomt at genoprette og/eller optimere ens naturlige led, muskler og andet blødt vævsbalance.
Andre navne:
  • osteopatisk manuel terapi
Ingen indgriben: skadet atlet ingen OMM
Deltagende atleter, der pådrager sig en skade, vil modtage standardbehandling UDEN osteopatisk manipulerende medicin (OMM)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i ledvinkler (grader)
Tidsramme: 1 år
kvantitativ biomekanisk testning vil blive udført før og efter OMM eller kontrol
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jayme D Mancini, DO PhD, New York Institute of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2016

Først opslået (Skøn)

4. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BHS1064

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner