Capture de mouvement et analyse des athlètes NYIT
10 octobre 2017 mis à jour par: New York Institute of Technology
Le but de cette recherche est de :
- déterminer la biomécanique dynamique normale ou existante des athlètes universitaires et
- tester l'efficacité de la médecine manipulatrice ostéopathique dans le traitement des blessures sportives.
La capture de mouvement à l'aide des systèmes Vicon permet aux chercheurs de quantifier les caractéristiques d'un corps telles que l'amplitude des mouvements de la hanche ou de l'épaule lors d'une technique athlétique telle que donner un coup de pied ou lancer un ballon de basket dans le panier. Les informations quantifiées ont déjà été utilisées pour mieux comprendre la mobilité et les performances humaines. La médecine manipulative ostéopathique (OMM) est une médecine manuelle appliquée aux articulations, aux muscles et au tissu conjonctif dans le but d'améliorer les fonctions corporelles. Les recherches démontrant l'efficacité de l'OMM sur la santé des systèmes musculo-squelettiques et du tissu conjonctif associé comprennent, entre autres, des essais cliniques prospectifs d'OMM pour le traitement des douleurs au cou, des lombalgies et des entorses aiguës de la cheville au premier et au deuxième degré.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les volontaires pour l'étude seront recrutés par l'intermédiaire de leur directeur sportif, entraîneur ou médecin par une annonce faite verbalement ou par e-mail.
La capture de mouvement sera réalisée sous la direction de Matthew Cornelius, MS, à l'aide du système Vicon Bonita Motion Capture du département des beaux-arts de NYIT.
Suite à la capture de mouvement, la biomécanique du corps sera analysée pour déterminer l'amplitude de mouvement de chaque articulation dans les plans sagittal, frontal et horizontal ainsi que le moment et la séquence des mouvements.
L'analyse du mouvement sera comparée à l'examen physique du sport, y compris les examens généraux, structurels/neuromusculosquelettiques et neurologiques centraux (ImPACT).
La comparaison ajoutera de la validité à l'examen physique.
De plus, déterminer si l'analyse quantitative du mouvement en 3 dimensions peut être corrélée avec les informations de l'examen physique en ce qui concerne les restrictions de mouvement peut être utile pour les athlètes afin d'optimiser leurs capacités à l'avenir.
Si, au cours de la saison d'entraînement et de compétition de l'athlète, il subit une blessure, il sera évalué par le médecin de l'athlétisme du NYIT, qui assignera au hasard les athlètes blessés soit à la « norme de soins sans OMM », soit à la « norme de soins sans OMM ». de soins avec les cohortes de l'OMM lorsque cela est médicalement approprié.
L'OMM sera réalisée par un médecin du NYITCOM spécialisé en médecine familiale et en OMT ou en systèmes neuromusculosquelettiques et en OMM.
Temps de "retour au jeu" et analyse quantitative du mouvement post-intervention/post-contrôle de la biomécanique lors de la démonstration par les athlètes des mêmes manœuvres athlétiques qu'avant la blessure.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Old Westbury, New York, États-Unis, 11568
- New York Institute of Technology
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Old Westbury, New York, États-Unis, 11568
- New York Institute of Technology College of Osteopathic Medicine Academic Health Care Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- athlète à l'Institut de technologie de New York
- approbation par NYIT Athletics Physical pour la participation à des sports
- pas de blessure actuelle
Critère d'exclusion:
- maladie empêchant la pratique d'un sport
- toute blessure actuelle
- moins de 18 ans
- grossesse
- allergie au spandex, au nylon ou au polyester
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: athlète blessé pour l'OMM
Les athlètes participants qui subissent une blessure recevront la norme de soins avec la médecine manipulatrice ostéopathique d'intervention (OMM)
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La médecine manuelle ostéopathique comprend tous les types de thérapies manuelles pour restaurer et/ou optimiser en douceur l'équilibre naturel des articulations, des muscles et des autres tissus mous.
Autres noms:
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Aucune intervention: athlète blessé pas d'OMM
Les athlètes participants qui subissent une blessure recevront des soins standard SANS médecine manipulatrice ostéopathique (OMM)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement des angles des articulations (degrés)
Délai: 1 an
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des tests biomécaniques quantitatifs seront effectués avant et après l'OMM ou le contrôle
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jayme D Mancini, DO PhD, New York Institute of Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2016
Première publication (Estimation)
4 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BHS1064
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .